ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate | 15949-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-6-ethoxycarbonyl-5-nitropyrimidine；6-amino-2-chloro-5-nitro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester；6-Amino-2-chlor-5-nitro-pyrimidin-4-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 15949-13-0
• 化学式: C₇H₇ClN₄O₄
• 分子量: 246.61
• InChiKey: QJPHEKZNWDRCBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-ethoxycarbonyl-2-(N-methylanilino)pteridine
  参考文献：
  名称：

  Boyle, Peter H.; Gillespie, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2086 - 2097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 生成 ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Boyle, Peter H.; Gillespie, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2086 - 2097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Some stable derivatives of 7,8-dihydropurines
  作者：William Pendergast、William R. Hall

  DOI：10.1002/jhet.5570260661

  日期：——

  The synthesis of a number of 7,8-dihydropurines is described. The unusual stability of these molecules is due to the presence of an electron withdrawing substituent in the 6-position.

  描述了许多7，8-二氢嘌呤的合成。这些分子的异常稳定性是由于在6位上存在吸电子取代基。
• Bicyclic aza heterocycles, and use thereof
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US09096592B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型双环氮杂杂环化合物，其制备过程，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• BOYLE, PETER H.;GILLESPIE, PAUL, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 282
  作者：BOYLE, PETER H.、GILLESPIE, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• PENDERGAST, WILLIAM;HALL, WILLIAM R., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1863-1866
  作者：PENDERGAST, WILLIAM、HALL, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——