2-[(3R)-3-甲氧基羰基吡咯烷-1-基]乙酸 | 942189-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3R)-3-甲氧基羰基吡咯烷-1-基]乙酸
• 中文别名: (R)-2-(3-甲氧甲酰基吡咯烷基)乙酸
• 英文名称: 1-carboxymethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[(3R)-3-methoxycarbonylpyrrolidin-1-ium-1-yl]acetate
• CAS: 942189-34-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: UBOXHZAFNUHWPR-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R)-3-甲氧基羰基吡咯烷-1-基]乙酸 、 2-(4-哌嗪-1-基-苯基)-嘧啶二盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  R-1-tert-butoxycarbonylmethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(3R)-3-甲氧基羰基吡咯烷-1-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• WO2007/97937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1984331B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US7807672B2
  申请人：——

  公开号：US7807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01