2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol | 53617-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 53617-32-6
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: BLCAVFHRXRACAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol 在 六氟异丙醇 、 苯甲酰氟 、 C₇₂H₉₈Co₂N₄O₈ 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 癸烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₁H₁₆F₂OSi
  参考文献：
  名称：

  环氧化物对映选择性氟化中协同催化的机理研究

  摘要：

  本报告描述了（salen）Co 和胺共催化的环氧化物对映选择性开环的机理研究。通过原位 (19)F NMR 分析确定的反应动力学特征在于对 (salen)Co 的明显一级依赖性。取代基效应、非线性效应和与连接的 (salen) Co 催化剂的反应性为限速双金属开环步骤提供了证据。为了解释这些不同的数据，我们提出了一种机制，其中活性亲核氟物质是形成静止状态二聚体的氟化钴。胺助催化剂与 (salen) Co 的轴向连接促进二聚体解离，并且是观察到的协同性的起源。在这些研究的基础上，我们表明在比率、周转次数、氟化物开环反应的底物范围可以通过使用连接的salen框架来实现。报道了将该催化剂系统应用于快速（5 分钟）氟化以生成已知 PET 示踪剂 F-MISO 的未标记类似物。

  DOI：

  10.1021/ja207256s
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  流动反应器中烯烃的电化学溴官能化

  摘要：

  迄今为止，有机分子的溴化已得到广泛研究，但仍然需要安全和可持续的方法。有害试剂、选择性、低原子经济性和废物产生是溴化试剂最持久的问题。溴化物电化学氧化成溴是通过避免化学氧化剂减少废物的可行策略。此外，活性中间体的原位生成将危险试剂的风险降至最低。在这项工作中，我们研究了在流动电化学反应器中从氢溴酸电化学生成溴。各种烯烃可以以良好到极好的收率转化为其相应的二溴化物、溴醇、溴醇醚和环化产物。

  DOI：

  10.1039/d1ob01302e

文献信息

• Electrochemical bromofunctionalization of alkenes in a flow reactor
  作者：Jakob Seitz、Thomas Wirth

  DOI：10.1039/d1ob01302e

  日期：——

  of brominating reagents. The electrochemical oxidation of bromide to bromine is a viable strategy to reduce waste by avoiding chemical oxidants. Furthermore, the in situ generation of reactive intermediates minimizes the risk of hazardous reagents. In this work, we investigate the electrochemical generation of bromine from hydrobromic acid in a flow electrochemical reactor. Various alkenes could be converted

  迄今为止，有机分子的溴化已得到广泛研究，但仍然需要安全和可持续的方法。有害试剂、选择性、低原子经济性和废物产生是溴化试剂最持久的问题。溴化物电化学氧化成溴是通过避免化学氧化剂减少废物的可行策略。此外，活性中间体的原位生成将危险试剂的风险降至最低。在这项工作中，我们研究了在流动电化学反应器中从氢溴酸电化学生成溴。各种烯烃可以以良好到极好的收率转化为其相应的二溴化物、溴醇、溴醇醚和环化产物。
• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：Epitas Biosciences (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3971180A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体来说，本发明提供了一种具有如公式I所示新结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制效果。
• Cascade bio-hydroxylation and dehalogenation for one-pot enantioselective synthesis of optically active β-halohydrins from halohydrocarbons
  作者：Hai-Bo Cui、Ling-Zhi Xie、Nan-Wei Wan、Qing He、Zhi Li、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1039/c9gc01802f

  日期：——

  stereoselective hydroxylation and enantioselective dehalogenation cascade reaction was developed for the synthesis of optically active β-haloalcohols from halohydrocarbons. This cascade system employed P450 and halohydrin dehalogenase as two compatible biocatalysts, allowing a straightforward, greener and efficient access to β-halohydrins with excellent enantioselectivities (98–99%).

  开发了立体选择性羟基化和对映选择性脱卤级联反应，用于从卤代烃合成旋光性β-卤代醇。该级联系统使用P450和卤代醇脱卤酶作为两种相容的生物催化剂，可以直接，绿色和高效地获得具有出色对映选择性（98-99％）的β-卤代醇。
• Alkene, Bromide, and ROH – How To Achieve Selectivity? Electrochemical Synthesis of Bromohydrins and Their Ethers
  作者：Oleg V. Bityukov、Vera A. Vil'、Gennady I. Nikishin、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1002/adsc.202100161

  日期：2021.6.21

  Bromohydrins and their ethers were electrochemically synthesized via hydroxy- and alkoxybromination of alkenes using potassium bromide and water or alcohols. High selectivity of bromohydrins formation was achieved only with the use of DMSO as the solvent and an acid as the additive. The proposed combination of starting reagents, additives, and solvents allowed to form bromohydrins or their ethers selectively

  溴醇及其醚是通过使用溴化钾和水或醇的烯烃的羟基和烷氧基溴化而电化学合成的。只有使用 DMSO 作为溶剂和酸作为添加剂才能实现溴醇形成的高选择性。尽管有多种副产物（环氧化物、二溴化物、二醇），所提议的起始试剂、添加剂和溶剂的组合允许选择性地形成溴醇或其醚。溴醇以高产率获得，高达 96%，在配备玻璃碳和高电流密度铂电极的未分割电化学电池中具有广泛的底物范围。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。