isopropyl mesityl sulfide | 22740-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: isopropyl mesityl sulfide
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 22740-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: WKGPXXWKUCASKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl mesityl sulfide 、 4-甲基苯硫氯 、 氯化锑(V) 生成 hexachloroantimony(1-);(4-methylphenyl)sulfanyl-propan-2-yl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanium
  参考文献：
  名称：

  KALYAN, YU. B.;KRIMER, M. Z.;SMIT, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 7, 1623-1626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 异丙硫醇 在 Pd(IPr*^OMe)(cin)Cl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到isopropyl mesityl sulfide
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr * OMe）（cin）Cl]催化的碳硫键形成（cin =肉桂基）

  摘要：

  新制备的配合物[Pd（IPr * OMe）（cin）（Cl）]为碳-硫交叉偶联反应提供了高催化活性。使用这种定义明确的钯N-杂环卡宾（NHC）配合物，可以将未活化和失活的芳基卤化物与各种芳基和烷基硫醇成功偶联。

  DOI：

  10.1021/jo401492n

文献信息

• ALOE-EMODIN DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Fridman Micha

  公开号：US20130045933A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to anthracycline derivatives that are based on an Aloe-emodin (AE) backbone attached to a glycoside (an amino sugar or amino carba-sugar). These derivatives are useful as chemotherapeutic agents. Advantageously, these derivatives are potent cytotoxic agents against a variety of anthracycline-resistant tumors. In addition, they may have reduced cardiotoxicity. As such, the novel compounds of the invention offer an advantage over currently available drugs. The present invention further relates to methods for preparing the novel Aloe-Emodin Glycoside (AEG) based derivatives, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as chemotherapeutic agents for prevention and treatment of cancers.

  本发明涉及基于芦荟大黄素（AE）骨架与糖苷（氨基糖或氨基卡巴糖）相连的蒽环类衍生物，这些衍生物可用作化疗药物。这些衍生物对多种蒽环类耐药肿瘤具有强效的细胞毒性作用。此外，它们可能具有较低的心脏毒性。因此，本发明的新化合物比目前可用的药物具有优势。本发明还涉及制备新的芦荟大黄素糖苷（AEG）衍生物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法，特别是作为预防和治疗癌症的化疗药物。
• Arylthiosulfonium salts-derivatives of sterically hindered sulfides as reagents for the preparation of episulfonium ions
  作者：Yu. B. Kal'yan、M. Z. Krimer、V. A. Smit

  DOI：10.1007/bf00956533

  日期：1984.7