2-(3-(N,N-dimethylamino)phenyl)benzoxazole | 1005759-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(N,N-dimethylamino)phenyl)benzoxazole
• 英文别名: [3-(benzoxazol-2-yl)phenyl]dimethylamine；3-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1005759-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: JAGLMOMBXYJKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 3-(dimethylamino)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2-(3-(N,N-dimethylamino)phenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂芳烃与甲苯磺酸酯和甲磺酸酯的直接芳基化

  摘要：

  抛弃：高活性的钯络合物可以使用甲苯磺酸盐或甲磺酸盐作为亲电试剂，通过CH键官能化，使杂芳烃首次直接芳基化，且具有足够的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.200804517

文献信息

• Aryl triflates: useful coupling partners for the direct arylation of heteroaryl derivatives via Pd-catalyzed C–H activation–functionalization
  作者：Julien Roger、Henri Doucet

  DOI：10.1039/b715235c

  日期：——

  Aryl triflates were found to be suitable partners for the palladium catalyzed direct arylation of heteroaromatics via C-H activation-functionalization. The reaction conditions and the catalyst have a determining influence on the yields. The system combining PPh3 and Pd(OAc)2 using KOAc as base and DMF as solvent promotes the selective 2- or 5-arylations in moderate to high yields. Several heteroaromatics

  发现芳基三氟甲磺酸酯是通过CH活化-官能化的钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化的伙伴。反应条件和催化剂对产率具有决定性的影响。使用KOAc作为碱和DMF作为溶剂的PPh3和Pd（OAc）2组合系统可中等至高收率地促进选择性2-或5-芳基化。几种杂芳族化合物如呋喃，噻吩，噻唑或恶唑衍生物已被成功使用。芳基三氟甲磺酸酯的电子性质也对偶联产物的产率具有决定性的影响。富电子芳基三氟甲磺酸酯给出令人满意的结果，而贫电子芳基三氟甲磺酸导致苯酚的形成。
• A Polystyrene-Cross-Linking Bisphosphine: Controlled Metal Monochelation and Ligand-Enabled First-Row Transition Metal Catalysis
  作者：Tomohiro Iwai、Tomoya Harada、Hajime Shimada、Kiichi Asano、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/acscatal.6b02988

  日期：2017.3.3

  bisphosphine monochelation to transition metals under conditions where homogeneous ligands may form bischelated single metal complexes or multinuclear complexes. PS-DPPBz showed high ligand performance in first-row transition metal catalysis, enabling challenging molecular transformations that were not possible through the screening of existing homogeneous ligands. In the Ni-catalyzed amination of aryl

  通过将4-叔丁基苯乙烯作为单体与四乙烯基化的1,2-双（二苯基膦基）苯（DPPBz）作为4倍交联剂之间的自由基乳液共聚反应，合成了聚苯乙烯交联双膦PS-DPPBz 。DPPBz双膦部分在交联网络有机聚合物的分支点处的位置允许受控的双膦单螯合在均相配体可形成双螯合的单金属络合物或多核络合物的条件下过渡金属。PS-DPPBz在第一行过渡金属催化中显示出高配体性能，可实现挑战性的分子转化，而这是通过筛选现有均相配体无法实现的。在镍-催化的芳基氯的胺化Ñ-烷基取代的伯胺，底物范围已扩大到包括2，6-二取代的芳基氯和N-叔烷基取代的伯胺。PS-DPPBz可有效用于Ni催化的1,3-唑与单环芳基新戊酸酯之间的C–H / C–O偶联，在已报道的基于1,2-双（二环己基膦基）乙烷的均相催化体系中，其反应性较差（DCYPE）。在铜或钴催化的烯烃加氢硼化反应中也证明了聚合物交联策略的有用性。