6-(o-hydroxyphenyl)-1-hexene | 51796-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-(o-hydroxyphenyl)-1-hexene
• 英文别名: 2-(hex-5-en-1-yl)phenol；o-(5-Hexenyl)-phenol；2-Hex-5-enylphenol
• CAS: 51796-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MCDHKMRGXRNMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 1,3-二甲基-2-碘苯 、 6-(o-hydroxyphenyl)-1-hexene 在 2-乙酰基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的远程1，未活化末端烯烃的n层化

  摘要：

  已经实现了未活化的末端烯烃与芳基碘化物和芳基胺的钯催化的远程1，n-芳基化（从1,3-至1,11-芳基化）。该三组分反应是通过Pd催化的Heck芳基化，烯烃异构化和aza-Michael加成反应进行的，具有良好的区域选择性和化学选择性，并具有较宽的底物范围。初步的机理研究表明，原位生成的邻/对苯醌甲基化物中间体可作为烯烃异构化的驱动力，并促进亲核胺化反应后的重新芳构化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00688
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(o-hydroxyphenyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Ring closure reactions. III. Synthesis of some medium-sized cyclic aromatic ethers from o-(.omega.-bromoalkyl)phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00931a032

文献信息

• Bridged-Selective Intramolecular Diels–Alder Reactions in the Synthesis of Bicyclo[2.2.2]octanes
  作者：Mika Hanashima、Toshiki Matsumura、Yuta Asaji、Tomoyuki Yoshimura、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1248/cpb.c20-00590

  日期：2020.12.1

  Regioselectivity for intramolecular Diels–Alder (IMDA) reactions of 6-acetoxy-6-alkenylcyclohexa-2,4-dien-1-ones that were formed by oxidation of 2-alkenylphenols with lead tetraacetate in acetic acid were studied. Bridged regioselectivity was observed in the IMDA reactions of 6-acetoxy-6-alkenylcyclohexa-2,4-dien-1-ones having a dienophile part which could conjugate with an aromatic group. Bridged

  研究了2-乙酸烯基苯酚与四乙酸铅在乙酸中的氧化反应生成的6-乙酰氧基-6-烯基环己-2,4-二烯-1-酮的分子内Diels-Alder（IMDA）反应的区域选择性。在具有可以与芳族基团缀合的亲二烯体部分的6-乙酰氧基-6-烯基环己基2，4-二烯-1-酮的IMDA反应中观察到桥接的区域选择性。通过本IMDA反应构建了桥联的七元和八元环和双环[2.2.2]辛烷骨架。密度泛函理论（DFT）计算表明，亲双烯体与相邻芳香族基团的结合降低了最高占据分子轨道-最低未占据分子轨道（HOMO-LUMO）的能隙，并且之前存在桥接[4 + 2]加合物。 图形抽象全尺寸图像
• Synthesis and PGE2 inhibitory activity of novel diarylheptanoids
  作者：Richard D. McLane、Léon Le Cozannet-Laidin、Maxwell S. Boyle、Lindsey Lanzillotta、Zachary L. Taylor、Sarah R. Anthony、Michael Tranter、Amber J. Onorato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.046

  日期：2018.2

  become a popular drug target due to its harmful physiological roles. Diarylheptanoids are one class of compounds that have shown successful inhibition of PGE2. This paper reports the synthesis and PGE2 inhibitory activity of a series of analogues of a naturally occurring diarylheptanoid. The most efficacious compounds were examined for dose-dependent PGE2 inhibition. Among several promising compounds

  前列腺素E 2（PGE 2）是炎症的脂质介质，由于其有害的生理作用，其抑制作用已成为流行的药物靶标。二芳基庚烷类化合物是已显示出成功抑制PGE 2的一类化合物。本文报道了一系列天然存在的二芳基庚烷类似物的合成和PGE 2抑制活性。检查了最有效的化合物对剂量依赖性PGE 2的抑制作用。在几种有前途的化合物中，潜在候选化合物的IC 50值为0.56 ng / µL或1.7 µM，在最高剂量为10 ng / µL时没有可检测到的毒性。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2570418A2

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。