2-(3-bromopropyl)phenol | 57027-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3-bromopropyl)phenol
• 英文别名: o-3-Bromopropylphenol
• CAS: 57027-76-6
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: VTIPCURIXQQIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)phenol 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到2-(3-azidopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基）丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-bromopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402

文献信息

• Synthesis and PGE2 inhibitory activity of novel diarylheptanoids
  作者：Richard D. McLane、Léon Le Cozannet-Laidin、Maxwell S. Boyle、Lindsey Lanzillotta、Zachary L. Taylor、Sarah R. Anthony、Michael Tranter、Amber J. Onorato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.046

  日期：2018.2

  become a popular drug target due to its harmful physiological roles. Diarylheptanoids are one class of compounds that have shown successful inhibition of PGE2. This paper reports the synthesis and PGE2 inhibitory activity of a series of analogues of a naturally occurring diarylheptanoid. The most efficacious compounds were examined for dose-dependent PGE2 inhibition. Among several promising compounds

  前列腺素E 2（PGE 2）是炎症的脂质介质，由于其有害的生理作用，其抑制作用已成为流行的药物靶标。二芳基庚烷类化合物是已显示出成功抑制PGE 2的一类化合物。本文报道了一系列天然存在的二芳基庚烷类似物的合成和PGE 2抑制活性。检查了最有效的化合物对剂量依赖性PGE 2的抑制作用。在几种有前途的化合物中，潜在候选化合物的IC 50值为0.56 ng / µL或1.7 µM，在最高剂量为10 ng / µL时没有可检测到的毒性。
• Verfahren zur kolorimetrischen Bestimmung eines Analyten mittels Benzylalkoholdehydrogenase und einem chromogenen Redoxindikator
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0619374A2

  公开（公告）日：1994-10-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kolorimetrischen Bestimmung von NADH mittels enzymatischer Oxidation mit Benzylalkoholdehydrogenase unter Reduktion einer aromatischen Nitrosoverbindung der Formel I zu einem farbigen Chinondiimin in der R' Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Aryloxy, Alkylthio, Arylthio, Alkyl oder Alkylen gegebenenfalls substituiert durch Carboxy, PO3H2, Dialkylphosphinyl oder SO3H, Amino, gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert durch Alkyl, das wiederum gegebenenfalls durch Hydroxy, PO3H2, SO3H oder Carboxy substituiert sein kann, bedeutet und R einen durch Elektronenkonjugation mit einem Chinondiimin-System farberzeugenden Rest bedeutet. Weiter betrifft die Erfindung ein entsprechendes Mittel sowie eine chromogene Nitrosoverbindung der Formel I sowie deren Verwendung zur enzymatischen kolorimetrischen Bestimmung eines Analyten

  本发明涉及一种通过苄醇脱氢酶的酶促氧化作用，将式 I 的芳香族亚硝基化合物还原成有色醌二亚胺，从而比色测定 NADH 的方法 其中 R'是氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、任选被羧基、PO3H2、二烷基膦基或 SO3H 取代的烷基或亚烷基、任选被烷基单取代或二取代的氨基，而烷基又可任选被羟基、PO3H2、SO3H 或羧基取代，R 是通过与醌二亚胺体系的电子共轭而产生颜色的自由基。 本发明还涉及一种相应的制剂和一种式 I 的发色亚硝基化合物及其用于酶法比色测定被分析物的用途。
• 4,5-DIHYDROPYRAZOLE-5-THIONE DERIVATIVES AND ACARICIDE CONTAINING THE SAME
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0751130A1

  公开（公告）日：1997-01-02

  The object of the present invention is to provide a novel 4, 5-dihydropyrazole-5-thione derivative which exerts remarkably potent miticidal activity. The 4, 5-dihydropyrazole-5-thione derivative of the present invention is represented by the general formula wherein R1 represents a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like; R2 and R3 represent a lower alkyl group or the like; X represents a halogen atom or the like, n is 0 or an integer of 1 to 3; and A represents (̵C or (̵N.

  本发明的目的是提供一种新型的 4，5-二氢吡唑-5-硫酮衍生物，它具有显著的杀丝虫活性。本发明的 4，5-二氢吡唑-5-硫酮衍生物由通式表示 其中 R1 代表具有 1 至 12 个碳原子的直链或支链烷基或类似物；R2 和 R3 代表低级烷基或类似物；X 代表卤素原子或类似物；n 为 0 或 1 至 3 的整数；以及 A 代表 (̵C 或 (̵N.
• PEPTIDE PURIFICATION METHOD USING SULFONATE COMPOUND
  申请人：Nagase & Co., Ltd.

  公开号：EP3851446A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present application provides a method for purifying a target peptide, comprising mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.

  本申请提供了一种纯化目标多肽的方法，包括在磺酸化合物存在的情况下，将通过多肽合成获得的多肽产物与溶剂混合，以获得固体；以及进行固液分离以收集固体。
• Tandem Phenolic Oxidative Amidation−Intramolecular Diels−Alder Reaction: An Approach to the Himandrine Core
  作者：Huan Liang、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol1003669

  日期：2010.4.16

  An oxidative cyclization of dienic sulfonamides mediated by iodobenzene diacetate in TFA, followed by a tandem intramolecular Die Is Alder reaction, achieves desymmetrization of a "locally symmetrical" dienone with good levels of diastereoselectivity and leads to valuable synthetic intermediates for the himandrine alkaloids.