3-butyl-3-hydroxycyclohexanone | 63831-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-3-hydroxycyclohexanone
• 英文别名: 3-butyl-3-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 63831-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CJFNAKPPZYDVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-3-hydroperoxycyclohexanone 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-butyl-3-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氧存在下双环[n.1.0] alkan-1-ols的氧化重排

  摘要：

  在硅胶，乙酰丙酮铁和光的存在下，用氧处理双环[n.1.0]链烷醇的醚溶液，可制得过氧化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00667-x

文献信息

• PREPARATION OF 2,3-EPOXYCYCLOALKANONES FROM BICYCLO[<i>n</i>.1.0]ALKAN-1-OLS
  作者：Jean-Pierre Barnier、Vèronique Morisson、Luis Blanco

  DOI：10.1081/scc-100000523

  日期：2001.1

  Copper- or iron-catalyzed oxidative rearrangement of bicy- clo[n.1.0]alkan-1-ols yields 3-hydroperoxycycloalkanones and/or bicyclic peroxyhemiketals, which are transformed into 2,3-epoxy- cycloalkanones by treatment with a base.

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。
• Oxidative rearrangement of bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols in the presence of oxygen
  作者：Véronique Morisson、Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00667-x

  日期：1999.5

  Peroxidated compounds were prepared by treatment of ether solutions of bicyclo[n.1.0]alkanols with oxygen in the presence of silica gel, ferric acetylacetonate and light.

  在硅胶，乙酰丙酮铁和光的存在下，用氧处理双环[n.1.0]链烷醇的醚溶液，可制得过氧化的化合物。