5-chloropentyl isopentyl sulfide | 141114-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloropentyl isopentyl sulfide
• 英文别名: 1-chloro-5-(3-methylbutylsulfanyl)pentane
• CAS: 141114-82-1
• 化学式: C₁₀H₂₁ClS
• 分子量: 208.796
• InChiKey: SNGGHKCFOOIOCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloropentyl isopentyl sulfide 、 间氯过氧苯甲酸 在 氮气 、 Sodium metabisulfite 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 750 mg of 5-chloropentyl isopentyl sulfoxide as a clear oil的产率得到5-chloropentyl isopentyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Piperidyl ethers and thioethers as inhibitors of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及一些新型哌啶基醚和硫醚，可用作胆固醇生物合成的抑制剂和降低需要该类药物的患者的总血清胆固醇的药物。

  公开号：

  US05348964A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 1-溴-5-氯戊烷 、 异戊硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloropentyl isopentyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Piperidyl ethers and thioethers as inhibitors of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的哌啶基醚和硫醚，它们可用作胆固醇生物合成的抑制剂，以及降低需要降低总血清胆固醇的患者的药物。

  公开号：

  US05348964A1

文献信息

• Novel piperidyl ethers and thioethers as inhibitors of cholesterol biosynthesis
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0468434A1

  公开（公告）日：1992-01-29

  The present invention relates to certain novel piperidyl ethers and thioethers and to pharmaceutical compositions containing these which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and as agents which lower total serum cholesterol in patients in need thereof.

  本发明涉及某些新型哌啶醚和硫醚以及含有这些物质的药物组合物，它们可作为胆固醇生物合成的抑制剂和降低有需要的患者血清总胆固醇的药物。
• US5348964A
  申请人：——

  公开号：US5348964A

  公开（公告）日：1994-09-20
• Piperidyl ethers and thioethers as inhibitors of cholesterol biosynthesis
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05348964A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  The present invention relates to certain novel piperidyl ethers and thioethers which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and as agents which lower total serum cholesterol in patients in need thereof.

  本发明涉及某些新颖的哌啶基醚和硫醚，它们可用作胆固醇生物合成的抑制剂，以及降低需要降低总血清胆固醇的患者的药物。