P-(1,3-dimethylphenyl)phosphonamidic acid ethyl ester | 1610675-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-(1,3-dimethylphenyl)phosphonamidic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,6-dimethylphenylphosphonamidate；2-(Amino-ethoxy-oxidophosphaniumyl)-1,3-dimethylbenzene；2-(amino-ethoxy-oxidophosphaniumyl)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1610675-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₂P
• 分子量: 213.216
• InChiKey: CJRHAEOQOOFPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(1,3-dimethylphenyl)phosphonamidic acid ethyl ester 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到7-methyl-1,2-dihydro-1-ethoxy-3H-2,1-benzazaphosphol-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  신규한 벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드 유도체와 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物及其制备方法。根据本发明，苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物的制备方法是在氧化剂和卤代试剂的存在下，通过分子内氧化性碳-氮键合反应选择性地合成苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物的起始物质，即膦酰胺衍生物。

  公开号：

  KR20160079316A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 P-(1,3-dimethylphenyl)phosphonamidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Azaphosphaannulation of Phosphonamides through Intramolecular Oxidative C–N Bond Formation

  摘要：

  We report an efficient metal-free azaphosphaannulation of a myriad of phosphonamides through intramolecular oxidative C-N bond formation using Phl(OAc)(2) and iodine in acetonitrile under air, thus leading to the formation of benzazaphosphol-3-one 1-oxides, which are novel phosphorus heterocyclic privileged structures.

  DOI：

  10.1021/ol501207w

文献信息

• 신규한 벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드 유도체와 이의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR20160079316A

  公开（公告）日：2016-07-06

  본 발명은 새로운 벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드 유도체의 제조방법은 산화제와 할로겐계 첨가제 존재 하에 출발물질인 포스폰아마이드 유도체의 분자내 산화성 탄소-질소 결합 반응을 통해 선택적으로 벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드 유도체를 합성하는 것을 특징으로 한다.

  本发明涉及一种新的苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物及其制备方法。根据本发明，苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物的制备方法是在氧化剂和卤代试剂的存在下，通过分子内氧化性碳-氮键合反应选择性地合成苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物的起始物质，即膦酰胺衍生物。
• Metal-Free Azaphosphaannulation of Phosphonamides through Intramolecular Oxidative C–N Bond Formation
  作者：Yea Rin Kim、Seungyoon Cho、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol501207w

  日期：2014.6.6

  We report an efficient metal-free azaphosphaannulation of a myriad of phosphonamides through intramolecular oxidative C-N bond formation using Phl(OAc)(2) and iodine in acetonitrile under air, thus leading to the formation of benzazaphosphol-3-one 1-oxides, which are novel phosphorus heterocyclic privileged structures.