PdCl2 tris(p-methoxyphenyl)phosphine | 56781-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PdCl2 tris(p-methoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: Dichloropalladium;tris(4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 56781-20-5；937209-19-3
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂O₆P₂Pd
• 分子量: 882.065
• InChiKey: GFTDUAWIGMJKHD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl2 tris(p-methoxyphenyl)phosphine 、 bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine 在 NEt₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到bis[(2-phenylthiolato)phenylphosphino-S,S',P]-tris(4-methoxyphenyl)phosphine-palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and catalytic evaluation in the Heck coupling reactions of S–P–S pincer complexes of the type [Pd{PhP(C6H4-2-S)2}(PAr3)]

  摘要：

  A series of palladium complexes of the type [Pd(phPS(2))(PAr3)] (phPS(2)) = [PhP(C6H4-2-S)(2)](2-) have been synthesized in good yields and their crystal structures determined. Heck coupling reactions were carried out using the [Pd(phPS(2))(PPh3)] (1), [Pd(phPS(2)){P(C6H4-4-Cl)(3)}] (2), [Pd(phPS(2)) {P(C6H4-4-F)(3)}] (3), [Pd(phPS(2)) {P(C6H4-4-CF3)(3)}] (4), [Pd(phPS(2)){P(C6H4-4-Me)(3)}] (5) and [Pd(phPS(2)) {P(C6H4-4-OMe)(3)}] (6) complexes as catalyst precursors in order to examine the potential effect of the para-substituted triarylphosphines in the reaction of bromobenzene and styrene. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.10.029
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到PdCl2 tris(p-methoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes

  摘要：

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCl2L2]、[PdCl2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。

  DOI：

  10.1039/a906010c
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲醇 在 吡啶 、 PdCl2 tris(p-methoxyphenyl)phosphine 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-bromo-N-tosyl-3-vinylindole
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯胺连接的亚烷基亚环丙烷丙烷与O2的氧化环化：选择性合成2-和3-Vinylindoles的简便协议。

  摘要：

  公开了一种新的钯催化的苯胺系链的亚烷基环丙烷的氧化钯的环化反应，该分子环氧化反应是利用分子氧作为末端氧化剂，通过β-碳的氨基缩合中间体的小量消除。该反应为...提供了有效的途径。

  DOI：

  10.1039/c6cc08731k

文献信息

• Effects of PAr₃ Ligands on Direct Arylation of Heteroarenes with Isolated [Pd(2,6-Me₂C₆H₃)(μ-O₂CMe)(PAr₃)]₄ Complexes
  作者：Masayuki Wakioka、Yuki Nakamura、Yoshihiro Hihara、Fumiyuki Ozawa、Shigeyoshi Sakaki

  DOI：10.1021/om500922n

  日期：2014.11.10

  The palladium-catalyzed direct arylation of heteroarenes with aryl halides has attracted considerable attention as a simple cross-coupling process that does not need organometallic reagents. It is generally accepted that this catalysis proceeds via an arylpalladium carboxylate intermediate, which produces direct arylation products via the sequence of three elementary processes: (a) substrate coordination

  钯催化的杂芳烃与芳基卤化物的直接芳基化作为一种​​不需要有机金属试剂的简单交叉偶联方法已引起了广泛的关注。通常认为，这种催化作用是通过芳基钯羧酸盐中间体进行的，该中间体通过以下三个基本过程的序列产生直接的芳基化产物：（a）底物配位，（b）C–H键断裂和（c）C–C还原消除。本文描述了动力学调查四种PAR的效果3点使用分离的复合物上直接芳基化的配体[将Pd（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）（μ-O 2 CME）（PAR 3）] 4（1个：Ar ＝ Ph（a），4-MeOC 6 H 4（b），4-FC 6 H 4（c），4-F 3 CC 6 H 4（d））。虽然图1A - ð具有在固态的四聚体结构，它们是处于快速平衡与单体物种[钯（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3）（O 2 CME-κ 2 ö）（PAR 3）]在解决方案中。配合物1a – d与2-甲基噻吩（3）和苯并噻唑（4）的THF溶液
• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCl2L2]、[PdCl2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• Synthesis, characterization and catalytic evaluation in the Heck coupling reactions of S–P–S pincer complexes of the type [Pd{PhP(C6H4-2-S)2}(PAr3)]
  作者：Valente Gómez-Benítez、Simón Hernández-Ortega、Rubén A. Toscano、David Morales-Morales

  DOI：10.1016/j.ica.2006.10.029

  日期：2007.4

  A series of palladium complexes of the type [Pd(phPS(2))(PAr3)] (phPS(2)) = [PhP(C6H4-2-S)(2)](2-) have been synthesized in good yields and their crystal structures determined. Heck coupling reactions were carried out using the [Pd(phPS(2))(PPh3)] (1), [Pd(phPS(2))P(C6H4-4-Cl)(3)}] (2), [Pd(phPS(2)) P(C6H4-4-F)(3)}] (3), [Pd(phPS(2)) P(C6H4-4-CF3)(3)}] (4), [Pd(phPS(2))P(C6H4-4-Me)(3)}] (5) and [Pd(phPS(2)) P(C6H4-4-OMe)(3)}] (6) complexes as catalyst precursors in order to examine the potential effect of the para-substituted triarylphosphines in the reaction of bromobenzene and styrene. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.