bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine | 119327-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine
• 英文别名: bis(2-mercaptophenyl)phenylphosphine；bis(2-dimercaptophenyl)phenylphosphine；Benzenethiol, 2,2'-(phenylphosphinidene)bis-；2-[phenyl-(2-sulfanylphenyl)phosphanyl]benzenethiol
• CAS: 119327-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₅PS₂
• 分子量: 326.423
• InChiKey: PEBXCMUXDOYQLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine 在 Me₂NHNH₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Co(PhP(C6H4S-2)2)(bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  具有硫代膦酸酯配体的铁和钴配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要合成了一系列芳烃膦硫醇配体Ph x P（ArSH）3− x（x = 0–2，Ar = C 6 H 4，C 6 H 3 SiMe 3）的中性铁配合物。化合物[Fe {2-（Ph 2 PO）C 6 H 4 S} 3]（1），[Fe {2-（Ph 2 P）-6（Me 3 Si）C 6 H 3 S} 3]（2 ），[Fe {2-（Ph 2 PO）-6（Me 3 Si）C 6 H 3 S} 3]（3）和[Fe 2 {PhP（C 6 H 4 S-2）2} 3]（通过在包含相应配体的乙腈溶液的电池中对铁阳极进行电化学氧化，可以最方便地获得4）。[Fe {2-（Ph 2 P）C 6 H 4 S} 2（CO）2]（5）是通过将适当的配体添加到饱和了CO的FeCl 2的乙腈溶液中而得到的。FeCl 2的反应在CO和双二苯基膦基乙烷（dppe）存在下，用PhP（C 6 H 4 SH-2）2在甲醇中的溶液制得[Fe

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00398-0
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  2-Phosphino- and 2-phosphinylbenzenethiols: new ligand types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a071

文献信息

• HYDROGEN OXIDATION CATALYST
  申请人：NISHIBAYASHI Yoshiaki

  公开号：US20160289254A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is to provide a hydrogen oxidation catalyst that does not contain platinum. Disclosed is a hydrogen oxidation catalyst that is a dinuclear transition metal complex having a chemical structure represented by the following general formula (1) or (2): wherein, in the general formulae (1) and (2), M 1 and M 2 are each independently Fe or Ru; Ar 1 and Ar 2 are each independently a cyclopentadienyl group or a pentamethylcyclopentadienyl group; Ar 3 and Ar 4 are each independently a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms; and Ar 5 is a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms, and in the general formula (2), R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms.

  本发明旨在提供一种不含铂的氢氧化催化剂。公开了一种氢氧化催化剂，其为一种双核过渡金属配合物，其化学结构由以下一般式（1）或（2）表示：其中，在一般式（1）和（2）中，M1和M2分别独立为Fe或Ru；Ar1和Ar2分别独立为环戊二烯基团或五甲基环戊二烯基团；Ar3和Ar4分别独立为具有6至12个碳原子的二价芳香烃基团；Ar5为具有6至12个碳原子的一价芳香烃基团，在一般式（2）中，R1和R2分别独立为氢原子或具有1至3个碳原子的一价脂肪烃基团。
• Tin and lead phosphinothiolate derivatives. Crystal structures of [Ph3Sn{Ph2PC6H4S-2}], [Sn{PhP(C6H4S-2)2}2] and [Pb{Ph2P(O)C6H4S-2}2]·1/2CH3OH·2H2O complexes
  作者：P. Fernández、J. Romero、J.A. García-Vázquez、A. Sousa-Pedrares、L. Valencia、J. Zubieta、P. Pérez-Lourido

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.050

  日期：2014.1

  The coordination capability of the phosphinothiol ligands Ph2PC6H4SH-2 and PhP(C6H4SH-2)2, towards two organotin (Ph3SnCl, Ph2SnCl2) and the organolead Ph2PbCl2 was studied. The complexes were characterized by microanalysis, FAB mass spectrometry, IR and NMR spectroscopy. Also, crystal structures of [Ph3SnPh2PC6H4S-2}], [SnPhP(C6H4S-2)2}2] and [PbPh2P(O)C6H4S-2}2]·1/2CH3OH·2H2O complexes have been

  膦硫醇配体Ph 2 PC 6 H 4 SH-2和PhP（C 6 H 4 SH-2）2对两个有机锡（Ph 3 SnCl，Ph 2 SnCl 2）和有机铅Ph 2 PbCl 2的配位能力为研究过。通过显微分析，FAB质谱，IR和NMR光谱对复合物进行表征。同样，[Ph 3 Sn Ph 2 PC 6 H 4 S-2}]，[Sn PhP（C 6 H 4 S-2）2 } 2的晶体结构]和[Pb Ph 2 P（O）C 6 H 4 S-2} 2 ]·1 / 2CH 3 OH·2H 2 O络合物已经确定。[Ph 3 Sn Ph 2 PC 6 H 4 S-2}]配合物的结构显示，在四面体环境中，三苯基锡片段与一个单阴离子膦硫醇配体配位，该配体通过硫醇盐硫原子与锡离子起单齿作用。[Sn PhP（C 6 H 4 S-2} 2）2的晶体结构显示金属离子呈扭曲的八面体几何形状，[Pb Ph 2 P（O）C
• SPS–Ni(II) pincer compounds of the type [Ni(phPS2)(P(C6H4-4-R)3)] Synthesis, characterization and catalytic evaluation in C S cross-coupling reactions
  作者：Valente Gómez-Benítez、Hugo Valdés、Simón Hernández-Ortega、Juan Manuel German-Acacio、David Morales-Morales

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.026

  日期：2018.3

  Abstract The synthesis and characterization of a series of SPS–Ni(II) pincer complexes with different para-substituted triphenylphosphines has been performed. The molecular structure of [Ni(phPS2)(PPh3)] (1) (phPS2H2 = PhP(C6H4-2-SH)2, bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine) was unequivocally determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The metal centre exhibited a slightly distorted square

  摘要进行了一系列具有不同对位取代的三苯基膦的SPS-Ni（II）钳形配合物的合成和表征。通过单晶X射线衍射分析明确地确定了[Ni（phPS2）（PPh3）]（1）（phPS2H2 = PhP（C6H4-2-SH）2，双（苯基-2-硫醇）苯基膦）的分子结构。 。金属中心呈现出略微扭曲的正方形平面几何形状。该络合物在烷基二硫化物和芳基二硫化物与碘代苯的CS交叉偶联反应中显示出很高的催化活性，可用于生产非对称硫化物。通常，不同的对位取代的三苯基膦配体不会影响SPS-Ni（II）配合物的催化性能。然而，
• Stabilisation of an inorganic digallane by the phosphinobisthiolato P,S,S pincer ligand PPh(2-SC6H4)2
  作者：Ana-Maria Vălean、Santiago Gómez-Ruiz、Peter Lönnecke、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Luminita Silaghi-Dumitrescu、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b907668a

  日期：——

  The pincer ligand PPh(2-HSC6H4)2 reacts with GaCl3 in the presence of triethylamine to yield the anionic gallium complex [NEt3H][GaPPh(2-SC6H4)2-κ3S,S′,P}PPh(2-SC6H4)2-κ2S,S′}] (1), which undergoes cation exchange with PPh4Cl to give [PPh4][GaPPh(2-SC6H4)2-κ3S,S′,P}PPh(2-SC6H4)2-κ2S,S′}] (2). Neutral complexes GaRPPh(2-SC6H4)2-κ3S,S′,P} [R = Me (3), tBu (4)] were obtained by reaction of PPh(2-HSC6H4)2

  钳位配体PPh（2-HSC 6 H 4）2在存在以下条件下与GaCl 3反应：三乙胺得到阴离子镓络合物[净3 H] [嘎PPH（2-SC 6 H ^ 4）2 -κ 3小号，小号'，P } PPH（2-SC 6 H ^ 4）2 -κ 2小号，小号'}]（1），其经历阳离子交换以PPH 4氯，得到[PPH 4 ] [嘎PPH（2-SC 6 H ^ 4）2 -κ 3小号，小号'，P } PPH（2- SC 6 H 4）2 -κ 2小号，小号'}]（ 2）。中性络合物GAR PPH（2-SC 6 H ^ 4） 2 -κ 3小号，小号'， P } [R =我（ 3），吨卜（ 4）]由PPH（2-HSC的反应，得到6 ħ 4） 2与三烷基镓化合物（GaMe 3，Ga t Bu 3）。化合物4对光敏感，在日光或紫外线照射下会分解。三个分解产物可被分离：四核氢化-桥连的混合价镓（II）-gallium（III）配合物[镓III
• Zinc(II), Cadmium(II), Mercury(II), and Ethylmercury(II) Complexes of Phosphinothiol Ligands
  作者：P. Fernández、A. Sousa-Pedrares、J. Romero、J. A. García-Vázquez、A. Sousa、P. Pérez-Lourido

  DOI：10.1021/ic7005925

  日期：2008.3.1

  Neutral zinc, cadmium, mercury(II), and ethylmercury(II) complexes of a series of phosphinothiol ligands, PhnP(C6H3(SH-2)(R-3))3-n (n = 1, 2; R = H, SiMe3) have been synthesized and characterized by IR and NMR ((1)H, (13)C, and (31)P) spectroscopy, FAB mass spectrometry, and X-ray structural analysis. The compounds [ZnPhP(C6H4S-2)2}] (1) and [CdPh2PC6H4S-2}2] (2) have been synthesized by electrochemical

  一系列膦硫醇配体PhnP（C6H3（SH-2）（R-3））3-n（n = 1，2; R = H ，SiMe3）已合成，并通过IR和NMR（（1）H，（13）C和（31）P）光谱，FAB质谱和X射线结构分析进行了表征。化合物[Zn PhP（C6H4S-2）2}]（1）和[Cd Ph2PC6H4S-2} 2]（2）是通过在乙腈的乙腈溶液中对阳极金属（锌或镉）进行电化学氧化而合成的。合适的配体。电解池中吡啶的存在提供了混合的配合物[Zn PhP（ -2）2}（py）]（3）和[Cd PhP（ -2）2}（py）]（4）。[Hg Ph2PC6H4S-2} 2]（5）和[Hg Ph2PC6H3（S-2）（SiMe3-3）} 2]（6）是通过向汞（II）溶液中添加适当的配体而获得的在三乙胺的存在下，在甲醇中加入乙酸盐。[EtHg Ph2PC6H4S-2}]（7），[EtHg