(4S)-N-crotonyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 148766-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-N-crotonyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-But-2-enoyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one；(4S)-3-[(E)-but-2-enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 148766-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: DCVIMWRFFDRWJM-SZHMKSFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-N-crotonyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,3S)-3-methylpyroglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 3-取代焦谷氨酸和相关化合物的实用不对称合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2172::aid-anie2172>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.83h， 生成 (4S)-N-crotonyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-addition of organocuprates to chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyl-4-phenyl-2-oxazolidinones: a new approach to the synthesis of chiral .beta.-branched carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00055a039

文献信息

• A study into asymmetric Nicholas cyclisation reactions
  作者：Elizabeth Tyrrell、Julien Millet、Kibur Hunie Tesfa、Neil Williams、Alastair Mann、Caroline Tillett、Christophe Muller

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.077

  日期：2007.12

  employed to investigate asymmetric Nicholas reactions. We found that the use of a chiral N-enoyl derivative provided acceptable levels of selectivity for an intermolecular Nicholas reaction, however, we were unable to identify an auxiliary that could be utilized in an asymmetric conjugate addition and a tandem inter/intramolecular series of Nicholas reactions. The use of chiral pool non-racemic propargyl

  三种系统方法已被用于研究不对称尼古拉斯反应。我们发现使用手性氮-烯丙基衍生物为分子间尼古拉斯反应提供了可接受的选择性水平，但是，我们无法确定可用于不对称共轭加成反应和串联/分子间尼古拉斯反应的助剂。衍生自香茅醛的手性库非外消旋炔丙醇的选择性提高了水平。这些研究的结果是，我们开发了一系列从手性非外消旋水杨醛衍生物衍生的尼古拉斯环化反应。这些在尼古拉斯条件下进行了非常快速和高效的环化反应，得到了一系列的苯并吡喃。相邻的立体发生中心似乎是由高水平的立体控制形成的。
• Visible light photocatalytic asymmetric synthesis of pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles <i>via</i> intermolecular [3+2] cycloaddition
  作者：Antonio Casado-Sánchez、Pablo Domingo-Legarda、Silvia Cabrera、José Alemán

  DOI：10.1039/c9cc05838a

  日期：——

  The intermolecular diastereoselective and enantioselective synthesis of pyrrolo[1,2-a]indoles is developed through a [3+2] cycloaddition between silyl-indole derivatives and α,β-unsaturated N-acyl oxazolidinones by merging photocatalysis and Lewis acid catalysis.

  吡咯并[1,2- a ]吲哚的分子间非对映选择性和对映选择性合成是通过甲硅烷基吲哚衍生物与α，β-不饱和N-酰基恶唑烷酮通过光催化和路易斯酸催化的[3 + 2]环加成反应而开发的。
• Synthesis of trifluoromethyl substituted nucleophilic glycine equivalents and the investigation of their potential for the preparation of α-amino acids
  作者：Mackenzie Bergagnini-Kolev、Mitchell Howe、Emily Burgess、Payton Wright、Samantha Hamburger、Zhennan Zhong、Shawna B. Ellis、Trevor K. Ellis

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131741

  日期：2021.1

  of the complexes under phase transfer catalyzed alkylations with hydroxide bases, as well as the DBU catalyzed Michael Additions of optically active 3′-substituted-2-oxazoladinone amides of unsaturated carboxylic acids. It was found that the trifluoromethyl containing nucleophilic glycine equivalents were more reactive than their non-trifluoromethyl analogues in both reaction types. Therefore, the application

  将介绍几种Ni（II）配合的甘氨酸Schiff碱的合成制备方法，以及对其反应性和实用性的研究。这些研究的关键是在稳定由甘氨酸组分衍生的烯醇化物的共轭体系框架内引入吸电子三氟甲基。在相转移催化的与氢氧化物碱的烷基化反应下，以及在不饱和羧酸的旋光性3'-取代-2-恶唑烷酮酰胺的DBU催化的迈克尔加成反应下，对每种络合物的反应性进行了评估。发现在两种反应类型中，含三氟甲基的亲核甘氨酸当量比其非三氟甲基类似物更具反应性。因此，
• Doubly diastereoselective conjugate addition of enantiopure lithium amides to enantiopure N-enoyl oxazolidin-2-ones: a mechanistic probe
  作者：Stephen G. Davies、Ai M. Fletcher、Gesine J. Hermann、Giovanna Poce、Paul M. Roberts、Andrew D. Smith、Miles J. Sweet、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.033

  日期：2010.7

  diastereoselective conjugate addition of the antipodes of lithium N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide to a range of enantiopure N-enoyl oxazolidin-2-ones has been used as a mechanistic probe to determine that the reactive conformation is the anti-s-cis form. The β-amino carbonyl products resulting from these conjugate addition reactions are useful templates for further elaboration into an α,β,α-pseudotripeptide

  N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺锂的对映体向非对映纯N-烯酰基恶唑烷-2-酮的双非对映选择性共轭加成已被用作机械探针来确定反应构象是抗- š -顺式形式。由这些共轭加成反应得到的β-氨基羰基产物是有用的模板，用于进一步加工成α，β，α-伪三肽。
• Nucleophilic halo-Michael addition under Lewis-base activation
  作者：Víctor Laina-Martín、Ignacio Pérez、Jose A. Fernández-Salas、José Alemán

  DOI：10.1039/c9cc07068k

  日期：——

  A simple and general conjugate nucleophilic halogenation is presented. The THTO/halosilane combination has shown the ability to act as a nucleophilic halide source in the conjugate addition to a variety of Michael acceptors. In addition, a straightforward diastereoselective halogen installation using α,β-unsaturated acyloxazolidinones as platforms has been developed.

  提出了一种简单且通用的共轭亲核卤代。THTO /卤硅烷组合物已显示出在多种迈克尔受体的共轭物加成物中充当亲核卤化物源的能力。另外，已经开发了使用α，β-不饱和酰基恶唑烷二酮作为平台的简单的非对映选择性卤素装置。