2-methyl-5-(1-methylethyl)thiazole-4-carboxylic acid | 137267-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(1-methylethyl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid；5-Isopropyl-2-methylthiazole-4-carboxylic acid；2-methyl-5-propan-2-yl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 137267-48-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD20535478
• 分子量: 185.247
• InChiKey: AJPHVIIYUJWTMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸 在 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-methyl-5-(1-methylethyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Baell Jonathan Bayldon

  公开号：US20100190782A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which in Formula I, the variables X 1 , X 2a , X 2b , X 2c , R 1 , B, L, E, A and the subscript n are as defined herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-x L proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种I式化合物，其中在I式中，变量X1、X2a、X2b、X2c、R1、B、L、E、A和下标n的定义如本文所述。在另一个方面，本发明提供了包括I式化合物的制药组合物，以及使用I式化合物治疗疾病和病情（如癌症、血小板增多症等）的方法，其中这些疾病和病情的特征是Bcl-2抗凋亡蛋白的表达或过度表达，例如抗凋亡Bcl-xL蛋白。
• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2022235575A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3‑kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. The disclosure also relates to methods of making and using compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本披露涉及式（I）的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构异构酮抑制剂，有助于治疗与PI3K调节相关的疾病或疾病，式（I）或其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本披露还涉及制备和使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Cornwall, Philip; Dell, Colin P.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2417 - 2428
  作者：Cornwall, Philip、Dell, Colin P.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——