(2-chloro-5-nitrophenyl)(morpholino)methanone | 142439-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-nitrophenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: N-(2-chloro-5-nitrobenzoyl)morpholide；4-(2-Chloro-5-nitrobenzoyl)morpholine；(2-chloro-5-nitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 142439-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₄
• mdl: MFCD00121846
• 分子量: 270.672
• InChiKey: KFAOBRKSOXRWLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitrophenyl)(morpholino)methanone 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<1--5-nitrobenzoyl>morpholide
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。5.对低氧哺乳动物细胞具有选择性细胞毒性的水溶性硝基苯胺芥子油的合成。

  摘要：

  硝基苯胺芥子作为低氧选择性细胞毒剂具有潜力，其还原性代谢通过将吸电子硝基转化为供电子羟胺或胺来激活氮芥。然而，母体化合物的水溶性差，并且它们的效能受到低还原电位（相对于正常氢电极的E1 / 2约-600mV）和相应的缓慢的硝基还原速率的限制。为了解决这些局限性，制备了一系列通过吸电子羧酰胺基团连接的带有亲水性侧链的4-硝基苯胺芥菜，并评估了其对中国仓鼠细胞系的低氧选择性细胞毒性。N-[（N，N-二甲基氨基）乙基]羧酰胺衍生物具有优异的水溶性和改善的细胞毒性，但是它们的还原潜力虽然比非羧酰胺化合物高，但仍然很低，并且观察到的对缺氧细胞的选择性很小。还制备了一系列的2，4-二硝基苯胺芥末羧酰胺。这些化合物的还原电位在所需范围内（通过循环伏安法测得的E1 / 2约为-450 mV），并且对缺氧的毒性比需氧的UV4细胞高。选择性最高的化合物是5- [N，N-双（2-氯乙基）氨基] -2,4-二硝基苯甲酰胺（20，SN

  DOI：

  10.1021/jm00095a018
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2-chloro-5-nitrophenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。5.对低氧哺乳动物细胞具有选择性细胞毒性的水溶性硝基苯胺芥子油的合成。

  摘要：

  硝基苯胺芥子作为低氧选择性细胞毒剂具有潜力，其还原性代谢通过将吸电子硝基转化为供电子羟胺或胺来激活氮芥。然而，母体化合物的水溶性差，并且它们的效能受到低还原电位（相对于正常氢电极的E1 / 2约-600mV）和相应的缓慢的硝基还原速率的限制。为了解决这些局限性，制备了一系列通过吸电子羧酰胺基团连接的带有亲水性侧链的4-硝基苯胺芥菜，并评估了其对中国仓鼠细胞系的低氧选择性细胞毒性。N-[（N，N-二甲基氨基）乙基]羧酰胺衍生物具有优异的水溶性和改善的细胞毒性，但是它们的还原潜力虽然比非羧酰胺化合物高，但仍然很低，并且观察到的对缺氧细胞的选择性很小。还制备了一系列的2，4-二硝基苯胺芥末羧酰胺。这些化合物的还原电位在所需范围内（通过循环伏安法测得的E1 / 2约为-450 mV），并且对缺氧的毒性比需氧的UV4细胞高。选择性最高的化合物是5- [N，N-双（2-氯乙基）氨基] -2,4-二硝基苯甲酰胺（20，SN

  DOI：

  10.1021/jm00095a018

文献信息

• Metal-free amidation of carboxylic acids with tertiary amines
  作者：Wong Phakhodee、Sirilak Wangngae、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1039/c6ra12801g

  日期：——

  A direct amidation of carboxylic acids with tertiary amines could be carried out in the presence of the Ph3P–I2 activator. With an appropriate reagent addition sequence, a range of carboxylic acids including aliphatic, allylic, and aromatic acids could be converted into their corresponding tertiary amides under mild conditions without requirement of metal catalysis.

  在Ph 3 P–I 2活化剂的存在下，可以将羧酸与叔胺直接酰胺化。通过适当的试剂添加顺序，可以在温和的条件下将包括脂肪族，烯丙基和芳族酸在内的多种羧酸转化为它们相应的叔酰胺，而无需金属催化。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC-PYRIDINONES AS HIV-1 NEF-HCK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINONES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NEF-HCK DE VIH-1
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2019126567A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Disclosed are heterocyclic-pyridinone analogs that are capable of inhibiting Nef-Hck and methods of treating viral infections such as, for example, HIV-1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明揭示了一种杂环吡啶酮类似物，能够抑制Nef-Hck并治疗病毒感染，例如HIV-1。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Substituted 2-Phenylimidazopyridines: A New Class of Drug Leads for Human African Trypanosomiasis
  作者：Hari Babu Tatipaka、J. Robert Gillespie、Arnab K. Chatterjee、Neil R. Norcross、Matthew A. Hulverson、Ranae M. Ranade、Pendem Nagendar、Sharon A. Creason、Joshua McQueen、Nicole A. Duster、Advait Nagle、Frantisek Supek、Valentina Molteni、Tanja Wenzler、Reto Brun、Richard Glynne、Frederick S. Buckner、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/jm401178t

  日期：2014.2.13

  A phenotypic screen of a compound library for antiparasitic activity on Trypanosoma brucei, the causative agent of human African trypanosomiasis, led to the identification of substituted 2-(3-aminophenyl)oxazolopyridines as a starting point for hit-to-lead medicinal chemistry. A total of 110 analogues were prepared, which led to the identification of 64, a substituted 2-(3-aminophenyl)imidazopyridine. This compound showed antiparasitic activity in vitro with an EC50 of 2 nM and displayed reasonable druglike properties when tested in a number of in vitro assays. The compound was orally bioavailable and displayed good plasma and brain exposure in mice. Compound 64 cured mice infected with Trypanosorna brucei when dosed orally down to 2.5 mg/kg. Given its potent antiparasitic properties and its ease of synthesis, compound 64 represents a new lead for the development of drugs to treat human African trypanosomiasis.
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC-PYRIDINONES AS HIV-1 NEF-HCK INHIBITORS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20200385406A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are heterocyclic-pyridinone analogs that are capable of inhibiting Nef-Hck and methods of treating viral infections such as, for example, HIV-1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.