N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine | 42998-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphino)propylylamine；N,N-bis(diphenylphosphanyl)n-propylamine；dppn；PrN(PPh2)2；Bis--propylamin；N,N-bis(diphenylphosphanyl)propylamine；n-propylbis(diphenylphosphine)amine；Bis(diphenylphosphino)n-propylamin；bis(diphenylphosphino)propylamine；Ph2PN(nPr)PPh2；Phosphinous amide, N-(diphenylphosphino)-P,P-diphenyl-N-propyl-；N,N-bis(diphenylphosphanyl)propan-1-amine
• CAS: 42998-67-4
• 化学式: C₂₇H₂₇NP₂
• 分子量: 427.466
• InChiKey: ZSTYMSDJISVDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine 在 benzophenone radical anion potassium salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[Ru₃(CO)₁₀(μ-N,N-bis(diphenylphosphanyl)n-propylamine)]
  参考文献：
  名称：

  含小咬角PNP配体的缺电子三钌簇

  摘要：

  [Ru 3（CO）12 ]与N，N-双（二苯基膦基）正丙胺（dpppra）在乙醇中的酮基诱导反应产生预期的金属簇[Ru 3（CO）10（μ-dpppra）] （2）高产。化合物2在回流的正庚烷与PBU反应吨2 ħ得到的稀土型46-价电子簇的[Ru中的新衍生物3（μ-CO）（CO）4（μ-dpppra）（μ 3 -H）（μ ‐H）（μ‐P t Bu 2）2 ]（3），产量高。相关集群的[Ru 3（μ-CO）（CO）4（μ-DPPA）（μ 3 -H）（μ-H）（μ-P吨卜2）2 ]（4）（DPPA =二（二苯基膦（胺）以相似的方式以可比较的产率获得。化合物2，3和4分别具有特征光谱，并在固体它们的分子结构经单晶X-射线分析证实。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000412
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 二苯基氯化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Structural Characterization of N,NBis( diphenylphosphanyl)propylamine

  摘要：

  报告了 N 取代双（二苯基膦酰）胺 Ph2PN(R)PPh2 （R = 正丙基，1）的合成和结构特征。通过 X 射线晶体学分析了从二氯甲烷/乙腈中生长出来的 1 的单晶体。晶体学研究表明，1 中的二苯基膦酰基相对于 PNP 主干是交错的，这与在其他密切相关的分子中观察到的情况相同。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0089
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 二甲胺 在 ruthenium(II) chloride 、 N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine 氢气 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 100.0 ℃ 、21.6 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N,N-二甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  两亲树脂负载的钌（II）配合物作为可回收的超临界二氧化碳加氢催化剂

  摘要：

  制备了连接两亲树脂（PS-PEG）的二氯和二氢化钌（II）催化剂，并测试了在存在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的二甲胺存在下超临界二氧化碳（scCO 2）的氢化作用。负载的催化剂可以成功地回收利用，仅损失中等程度的活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390007

文献信息

• Synthesis, characterization, and electrochemical properties of diiron propaneditellurolate (PDTe) complexes as active site models of [FeFe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Qian-Li Li、Zhan-Heng Feng、Xiao-Jing Sun、Zhao-Jun Xie、Hai-Bin Song

  DOI：10.1039/c2dt31976d

  日期：——

  [(μ-PDTe)Fe2(CO)5]2(dppf) (10) in 25–37% yields. All the new substituted model complexes 2–10 are characterized by combustion analysis and spectroscopy, and particularly for 2, 3, 5, and 7–10, by X-ray crystallography. In addition, a comparative study on the electrochemical and electrocatalytic properties of the PDTe-type model complexes 1 and 7 with their corresponding selenium and sulfur analogs are

  母体复合物（μ-PDTe）的Fe 2（CO）6（1，PDTe =μ-TECH 2 CH 2 CH 2 Te类μ）制备通过涉及（μ-Te组成的反应一种新的合成路线2）的Fe 2（用Et 3 BHLi还原CO）6，然后用Br（CH 2）3 Br处理（μ-LiTe）2 Fe 2（CO）6，产率为43％。脱羰剂Me 3的存在下1与1当量单膦的进一步反应NO不能以37％–47％的产率提供相应的单膦取代的络合物（μ-PDTe）Fe 2（CO）5（L）（2，L = PPh 3 ; 3，PPh 2 H; 4，PMe 3），而所述N-杂环卡宾我的Mes单取代的复合物（μ-PDTe）的Fe 2（CO）5（I的Mes）（5）可在产率治疗的26％来制备1与原位生成的I的Mes从1 ，3-双（甲磺酸）咪唑鎓盐I Mes ·HCl和n-BuLi。虽然二膦桥联的单蝴蝶络合物（μ-PDTe）Fe 2（CO）4（dppm）（6）和（μ-PDTe）Fe
• Substitution reactions of diiron diselenolato complex with bisphosphine ligands
  作者：Qian-Li Li、Shuang Lü、Ru-Fen Zhang、Dong Zhao、Chun-Lin Ma

  DOI：10.1016/j.poly.2018.12.044

  日期：2019.3

  Me3NO in toluene/MeCN at room temperature to give (μ-PhCH2Se)2Fe2(CO)4(k2-dppv) (2), where two phosphorus atoms of dppv are chelated to a single iron. While the (μ-PhCH2Se)2Fe2(CO)4(μ-dppm) (3) and (μ-PhCH2Se)2Fe2(CO)4(μ-dppn) (4) can be prepared by treatment of A with 1 equiv of dppm or dppn in refluxing xylene, where the phosphine acts as a bidentate ligand. Interestingly, the C Se bond homolysis is

  摘要（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）6（A）与双膦配体的反应[L = Ph2PCH2PPh2（dppm），顺式Ph2PC2H2PPh2（dppv）和（Ph2P）2N（n-Pr）（dppn）]已经在各种实验条件下进行了研究。A与dppm和Me3NO在室温下在MeCN中的Me3NO反应生成（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）5（k-dppm）（1），其中只有一个dppm的磷原子以单齿方式与Fe2Se2单元配位。在室温下，A与dppv和Me3NO在甲苯/ MeCN中反应生成（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（k2-dppv）（2），其中dppv的两个磷原子被螯合为单个铁。（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（μ-dppm）（3）和（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（μ-dppn）（4）可以通过用1当量的A处理回流的二甲苯中的dppm或dppn，其中膦用作双齿配体。有趣的是，在A与dppn的反应中检测到C
• Synthesis and electrochemistry of phenyl-functionalized diiron propanedithiolate complexes with bidentate phosphine ligands
  作者：Chang-Gong Li、Yong-Fang Li、Jing-Yan Shang、Tian-Jun Lou

  DOI：10.1007/s11243-014-9810-4

  日期：2014.5

  Carbonyl substitution reactions of [μ-(SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)6 with bidentate phosphine ligands, cis-1,2-bis(diphenylphosphine)ethylene (cis-dppv) and N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine [(Ph2P)2N-Pr-n], yielded an asymmetrically substituted chelated complex [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4(k2-dppv) and a symmetrically substituted bridging complex [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4[μ-(PPh2)2N-Pr-n] under different

  [μ-(SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)6 与双齿膦配体、cis-1,2-双(二苯基膦)乙烯 (cis-dppv) 和 N,N-双(二苯基膦)丙胺的羰基取代反应 [( Ph2P)2N-Pr-n]，产生不对称取代的螯合配合物 [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4(k2-dppv) 和对称取代的桥接配合物 [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO) )4[μ-(PPh2)2N-Pr-n] 在不同的反应条件下。两种配合物都通过光谱方法和 X 射线晶体学进行了充分表征。通过循环伏安法观察了它们的电化学行为，并研究了由络合物 [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4(k2-dppv) 介导的质子从乙酸或三氟乙酸催化电化学还原生成二氢的过程。
• Synthesis of Luminescent Trinuclear Silver(I) Acetylides of Bis(diphenylphosphino)methane and Bis(diphenylphosphino)-<i>n</i>-propylamine. X-ray Crystal Structures of [Ag₃(μ-dppm)₃(μ₃-η¹-C⋮C-C₆H₄-NO₂-<i>p</i>)]²⁺ and [Ag₃(μ-dppm)₃(μ₃-η¹-C⋮C-C₆H₄-NO₂-<i>p</i>)₂]⁺
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Wendy Kit-Mai Fung、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1021/om9609170

  日期：1997.5.1

  A series of soluble trinuclear silver(I) complexes containing monocapped and bicapped acetylides, [Ag3(LL)3(μ3-η1-C⋮CR)]2+ and [Ag3(LL)3(μ3-η1-C⋮C-C6H4-NO2-p)2]+ [LL=[(C6H5)2P]2CH2 (dppm), [(C6H5)2P]2NnPr (nPrPNP)], have been synthesized. The X-ray crystal structures of [Ag3(μ-dppm)3(μ3-η1-C⋮C-C6H4-NO2-p)]2+ and [Ag3(μ-dppm)3(μ3-η1-C⋮C-C6H4-NO2-p)2]+ have been determined.

  含有单封端和双帽乙炔化，A系列性三核的银（I）络合物将[Ag 3（LL）3（μ 3 -η 1 -C⋮CR）] 2+和[银3（LL）3（μ 3 -η 1 -C⋮CC 6 H 4 -NO 2 - p）2 ] + [LL = [（C 6 H 5）2 P] 2 CH 2（dppm），[（C 6 H 5）2 P] 2 N nPr（n PrPNP）]，已经合成。[Ag的X射线晶体结构3（μ-DPPM）3（μ 3 -η 1 -C⋮CC 6 H ^ 4 -NO 2 - p）] 2+和[银3（μ-DPPM）3（μ 3 -η 1 -C⋮CC 6 H ^ 4 -NO 2 - p）2 ] +已被确定。
• Synthesis of electronically and coordinatively unsaturated complexes [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-L2)] (L2 = biphosphanes)
  作者：Tobias Mayer、Edris Parsa、Hans-Christian Böttcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.033

  日期：2011.10

  A convenient synthesis and the characterization of six new electronically and coordinatively unsaturated complexes of the formula [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-L2)] (2b–g) (RuRu) is described exhibiting a close relation to the known [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (2a). The complexes 2b–g were obtained in a kind of one-pot synthesis starting from [Ru3(CO)12] and PtBu2H in the first step followed by the

  一种方便的合成和式6种的电子新和配位不饱和复合物的表征的[Ru 2（CO）4（μ-H）（μ-P吨卜2）（μ-L 2）]（2B -克）（Ru Ru）被描述为与已知的[Ru 2（CO）4（μ-H）（μ- Pt Bu 2）（μ-dppm）]（2a）密切相关。从[Ru 3（CO）12 ]和P t Bu开始以一锅法合成得到配合物2b - g。在第一步中为2 H，然后在第二步中与二齿桥联配体反应。该方法为以下桥连配体（μ-L开发2）：DMPM（图2b，DMPM =我2 PCH 2 PME 2），dcypm（2C，dcypm =赛扬2 PCH 2 PCY 2），dppen（2D，dppen = Ph 2 PC（= CH 2）PPh 2），dpppha（2e，dpppha = Ph 2 PN（Ph）PPh 2），dpppra（2f，dpppra = Ph 2 PN（Pr）PPh 2）和dppbza（2g，dppbza