N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine | 42998-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphino)propylylamine；N,N-bis(diphenylphosphanyl)n-propylamine；dppn；PrN(PPh2)2；Bis--propylamin；N,N-bis(diphenylphosphanyl)propylamine；n-propylbis(diphenylphosphine)amine；Bis(diphenylphosphino)n-propylamin；bis(diphenylphosphino)propylamine；Ph2PN(nPr)PPh2；Phosphinous amide, N-(diphenylphosphino)-P,P-diphenyl-N-propyl-；N,N-bis(diphenylphosphanyl)propan-1-amine
• CAS: 42998-67-4
• 化学式: C₂₇H₂₇NP₂
• 分子量: 427.466
• InChiKey: ZSTYMSDJISVDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine 在 benzophenone radical anion potassium salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[Ru₃(CO)₁₀(μ-N,N-bis(diphenylphosphanyl)n-propylamine)]
  参考文献：
  名称：

  含小咬角PNP配体的缺电子三钌簇

  摘要：

  [Ru 3（CO）12 ]与N，N-双（二苯基膦基）正丙胺（dpppra）在乙醇中的酮基诱导反应产生预期的金属簇[Ru 3（CO）10（μ-dpppra）] （2）高产。化合物2在回流的正庚烷与PBU反应吨2 ħ得到的稀土型46-价电子簇的[Ru中的新衍生物3（μ-CO）（CO）4（μ-dpppra）（μ 3 -H）（μ ‐H）（μ‐P t Bu 2）2 ]（3），产量高。相关集群的[Ru 3（μ-CO）（CO）4（μ-DPPA）（μ 3 -H）（μ-H）（μ-P吨卜2）2 ]（4）（DPPA =二（二苯基膦（胺）以相似的方式以可比较的产率获得。化合物2，3和4分别具有特征光谱，并在固体它们的分子结构经单晶X-射线分析证实。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000412
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 二苯基氯化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Structural Characterization of N,NBis( diphenylphosphanyl)propylamine

  摘要：

  报告了 N 取代双（二苯基膦酰）胺 Ph2PN(R)PPh2 （R = 正丙基，1）的合成和结构特征。通过 X 射线晶体学分析了从二氯甲烷/乙腈中生长出来的 1 的单晶体。晶体学研究表明，1 中的二苯基膦酰基相对于 PNP 主干是交错的，这与在其他密切相关的分子中观察到的情况相同。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0089
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 二甲胺 在 ruthenium(II) chloride 、 N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine 氢气 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 100.0 ℃ 、21.6 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N,N-二甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  两亲树脂负载的钌（II）配合物作为可回收的超临界二氧化碳加氢催化剂

  摘要：

  制备了连接两亲树脂（PS-PEG）的二氯和二氢化钌（II）催化剂，并测试了在存在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的二甲胺存在下超临界二氧化碳（scCO 2）的氢化作用。负载的催化剂可以成功地回收利用，仅损失中等程度的活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390007

文献信息

• Phosphino-amine (PN) Ligands for Rapid Catalyst Discovery in Ruthenium-Catalyzed Hydrogen-Borrowing Alkylation of Anilines: A Proof of Principle
  作者：Lewis Marc Broomfield、Yichen Wu、Eddy Martin、Alexandr Shafir

  DOI：10.1002/adsc.201500562

  日期：2015.11.16

  A general synthetic protocol for the synthesis of simple phosphino-amine (PN) ligands is described with 19 ligands being isolated in good yields. High-throughput ligand screening uncovered the success of two of these ligands for aromatic amine alkylations via ruthenium-catalyzed hydrogen borrowing reactions. The combination of N,N′-bis(diphenylphosphino)-N,N′-dimethylpropylenediamine with a ruthenium(II)

  描述了用于合成简单膦胺（PN）配体的一般合成方案，其中以高收率分离出19个配体。高通量配体筛选揭示了其中两个配体通过钌催化的氢借位反应成功用于芳族胺烷基化的过程。的组合Ñ，N' -双（二苯基膦基） - ñ，N'具有钌（II）源和氢氧化钾（15摩尔％）的-二甲基丙二胺是芳香胺选择性单苄基化的最佳体系（方法A）。在温和的反应条件下（120°C和1.05当量的苄醇）形成14种仲芳族胺，已获得超过70％的分离产率。另一方面，N，N-双（二苯基膦基）-异丙胺是用于芳香胺的选择性单甲基化和单乙基化反应的配体（方法B）。在此，将醇作为反应介质和底物加入，并且公开了9个实施例，所有分离的产率均超过70％。这些方法已应用于基于氨基二茂铁的重要合成构件的合成。
• Synthesis, characterization, and electrochemical properties of diiron propaneditellurolate (PDTe) complexes as active site models of [FeFe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Qian-Li Li、Zhan-Heng Feng、Xiao-Jing Sun、Zhao-Jun Xie、Hai-Bin Song

  DOI：10.1039/c2dt31976d

  日期：——

  [(μ-PDTe)Fe2(CO)5]2(dppf) (10) in 25–37% yields. All the new substituted model complexes 2–10 are characterized by combustion analysis and spectroscopy, and particularly for 2, 3, 5, and 7–10, by X-ray crystallography. In addition, a comparative study on the electrochemical and electrocatalytic properties of the PDTe-type model complexes 1 and 7 with their corresponding selenium and sulfur analogs are

  母体复合物（μ-PDTe）的Fe 2（CO）6（1，PDTe =μ-TECH 2 CH 2 CH 2 Te类μ）制备通过涉及（μ-Te组成的反应一种新的合成路线2）的Fe 2（用Et 3 BHLi还原CO）6，然后用Br（CH 2）3 Br处理（μ-LiTe）2 Fe 2（CO）6，产率为43％。脱羰剂Me 3的存在下1与1当量单膦的进一步反应NO不能以37％–47％的产率提供相应的单膦取代的络合物（μ-PDTe）Fe 2（CO）5（L）（2，L = PPh 3 ; 3，PPh 2 H; 4，PMe 3），而所述N-杂环卡宾我的Mes单取代的复合物（μ-PDTe）的Fe 2（CO）5（I的Mes）（5）可在产率治疗的26％来制备1与原位生成的I的Mes从1 ，3-双（甲磺酸）咪唑鎓盐I Mes ·HCl和n-BuLi。虽然二膦桥联的单蝴蝶络合物（μ-PDTe）Fe 2（CO）4（dpPM）（6）和（μ-PDTe）Fe
• Substitution reactions of diiron diselenolato complex with bisphosphine ligands
  作者：Qian-Li Li、Shuang Lü、Ru-Fen Zhang、Dong Zhao、Chun-Lin Ma

  DOI：10.1016/j.poly.2018.12.044

  日期：2019.3

  Me3NO in toluene/MeCN at room temperature to give (μ-PhCH2Se)2Fe2(CO)4(k2-dppv) (2), where two phosphorus atoms of dppv are chelated to a single iron. While the (μ-PhCH2Se)2Fe2(CO)4(μ-dppm) (3) and (μ-PhCH2Se)2Fe2(CO)4(μ-dppn) (4) can be prepared by treatment of A with 1 equiv of dppm or dppn in refluxing xylene, where the phosphine acts as a bidentate ligand. Interestingly, the C Se bond homolysis is

  摘要（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）6（A）与双膦配体的反应[L = Ph2PCH2PPh2（dppm），顺式Ph2PC2H2PPh2（dppv）和（Ph2P）2N（n-Pr）（dppn）]已经在各种实验条件下进行了研究。A与dppm和Me3NO在室温下在MeCN中的Me3NO反应生成（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）5（k-dppm）（1），其中只有一个dppm的磷原子以单齿方式与Fe2Se2单元配位。在室温下，A与dppv和Me3NO在甲苯/ MeCN中反应生成（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（k2-dppv）（2），其中dppv的两个磷原子被螯合为单个铁。（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（μ-dppm）（3）和（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（μ-dppn）（4）可以通过用1当量的A处理回流的二甲苯中的dppm或dppn，其中膦用作双齿配体。有趣的是，在A与dppn的反应中检测到C
• Synthesis and electrochemistry of phenyl-functionalized diiron propanedithiolate complexes with bidentate phosphine ligands
  作者：Chang-Gong Li、Yong-Fang Li、Jing-Yan Shang、Tian-Jun Lou

  DOI：10.1007/s11243-014-9810-4

  日期：2014.5

  Carbonyl substitution reactions of [μ-(SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)6 with bidentate phosphine ligands, cis-1,2-bis(diphenylphosphine)ethylene (cis-dppv) and N,N-bis(diphenylphosphine)propylamine [(Ph2P)2N-Pr-n], yielded an asymmetrically substituted chelated complex [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4(k2-dppv) and a symmetrically substituted bridging complex [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4[μ-(PPh2)2N-Pr-n] under different

  [μ-(SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)6 与双齿膦配体、cis-1,2-双(二苯基膦)乙烯 (cis-dppv) 和 N,N-双(二苯基膦)丙胺的羰基取代反应 [( Ph2P)2N-Pr-n]，产生不对称取代的螯合配合物 [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4(k2-dppv) 和对称取代的桥接配合物 [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO) )4[μ-(PPh2)2N-Pr-n] 在不同的反应条件下。两种配合物都通过光谱方法和 X 射线晶体学进行了充分表征。通过循环伏安法观察了它们的电化学行为，并研究了由络合物 [(μ-SCH2)2CHC6H5]Fe2(CO)4(k2-dppv) 介导的质子从乙酸或三氟乙酸催化电化学还原生成二氢的过程。
• Synthesis of Luminescent Trinuclear Silver(I) Acetylides of Bis(diphenylphosphino)methane and Bis(diphenylphosphino)-<i>n</i>-propylamine. X-ray Crystal Structures of [Ag₃(μ-dppm)₃(μ₃-η¹-C⋮C-C₆H₄-NO₂-<i>p</i>)]²⁺ and [Ag₃(μ-dppm)₃(μ₃-η¹-C⋮C-C₆H₄-NO₂-<i>p</i>)₂]⁺
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Wendy Kit-Mai Fung、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1021/om9609170

  日期：1997.5.1

  A series of soluble trinuclear silver(I) complexes containing monocapped and bicapped acetylides, [Ag3(LL)3(μ3-η1-C⋮CR)]2+ and [Ag3(LL)3(μ3-η1-C⋮C-C6H4-NO2-p)2]+ [LL=[(C6H5)2P]2CH2 (dppm), [(C6H5)2P]2NnPr (nPrPNP)], have been synthesized. The X-ray crystal structures of [Ag3(μ-dppm)3(μ3-η1-C⋮C-C6H4-NO2-p)]2+ and [Ag3(μ-dppm)3(μ3-η1-C⋮C-C6H4-NO2-p)2]+ have been determined.

  含有单封端和双帽乙炔化，A系列性三核的银（I）络合物将[Ag 3（LL）3（μ 3 -η 1 -C⋮CR）] 2+和[银3（LL）3（μ 3 -η 1 -C⋮CC 6 H 4 -NO 2 - p）2 ] + [LL = [（C 6 H 5）2 P] 2 CH 2（DPPM），[（C 6 H 5）2 P] 2 N nPr（n PrPNP）]，已经合成。[Ag的X射线晶体结构3（μ-DPPM）3（μ 3 -η 1 -C⋮CC 6 H ^ 4 -NO 2 - p）] 2+和[银3（μ-DPPM）3（μ 3 -η 1 -C⋮CC 6 H ^ 4 -NO 2 - p）2 ] +已被确定。