phenylbis(3-methyl-2-indolyl)phosphine | 800369-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenylbis(3-methyl-2-indolyl)phosphine
• 英文别名: phenyldi-2-(3-methylindolyl)phosphine；1H-Indole, 2,2'-(phenylphosphinidene)bis[3-methyl-；bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)-phenylphosphane
• CAS: 800369-70-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂P
• 分子量: 368.418
• InChiKey: VYPHFURHSOTVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 phenylbis(3-methyl-2-indolyl)phosphine 在 sodium benzophenone ketyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到Ru3(CO)11[phenyldi-2-(3-methylindolyl)phosphine]
  参考文献：
  名称：

  与钌的2- indolylphosphines反应3（CO）12：簇封盖与μ 3，η 2 -indolylphosphine作为阴离子的六电子P，N供体配体

  摘要：

  新型吲哚基膦的逐步二齿配位 配体HL（1，HL = P（C 6 H 5）2（C 9 H 8 N）（二苯基-2-（3-甲基吲哚基）膦）; 2，HL = P（C 6 H 5）（C 9 H 8 N）2 （苯基二-2-（3-甲基吲哚基）膦）;和3，HL = P（C 6 H 5）（C 17 H 12 N 2）（二（1 H -3-吲哚基）甲烷-（2对钌簇Ru 3（CO）12进行了1，12）-苯基膦））的说明。的反应1 - 3用的Ru 3（CO）12导致形成的Ru 3（CO）11（HL）（4 - 6），其中HL是通过磷原子的单配位的。的X射线结构4 - 6表明，在磷原子被平展配位到三钌芯。在所有情况下，钌的温和加热3（CO）11（HL）导致茹形成3（CO）9（μ-H）（μ 3，η 2 -L）（7 - 9），其中NH质子 的 吲哚基 取代基已迁移至钌核以形成桥连 氢化物 配体。茹的X射线结构3（CO）9（μ-H）[μ

  DOI：

  10.1039/b409930c

文献信息

• 2-Indolylphosphines, a New Class of Tunable Ligands:  Their Synthesis, Facile Derivatization, and Coordination to Palladium(II)
  作者：Joanne O. Yu、Edmond Lam、Julie L. Sereda、Nicole C. Rampersad、Alan J. Lough、C. S. Browning、David H. Farrar

  DOI：10.1021/om0401004

  日期：2005.1.1

  of new metal complexes with potentially interesting properties provides the motivation for designing novel polydentate bridging ligands. Herein we report the syntheses of tertiary indolylphenylphosphines L, where L = diphenyl(3-methyl-2-indolyl)phosphine (P(C6H5)2(C9H8N), 1), phenylbis(3-methyl-2-indolyl)phosphine (P(C6H5)(C9H8N)2, 2), and bis(1H-3-indolyl)methane-(2,12)-phenylphosphine (P(C6H5)(C17H12N2)

  具有潜在有趣特性的新金属络合物的产生为设计新型多齿桥联配体提供了动力。在这里，我们报告叔吲哚基苯基膦L的合成，其中L =二苯基（3-甲基-2-吲哚基）膦（P（C 6 H 5）2（C 9 H 8 N），1），苯基双（3-甲基- 2-吲哚基）膦（P（C 6 H ^ 5）（C 9 H ^ 8 N）2，2），和双（1- ħ -3-吲哚基）甲烷（2,12） -苯基（P（C 6 H ^ 5）（C 17 H 12 N 2），3）。配体1 - 3在吲哚基的氮被官能化与多种既吸电子和给电子基团的。的固态结构1，2，和N-官能indolylphosphines二苯基（3-甲基-1-苄基-2-吲哚基）膦（P（C 6 H ^ 5）2（C 9 H ^ 7 N（CH 2 C ^ 6 H 5）），N -Bz-1）和bis [1-（CH 2 C 6 F 5）-3-吲哚基]甲烷（2,12） -苯基（P（C 6 H ^ 5）（C
• Reactions of 2-indolylphosphines with Ru₃(CO)₁₂: cluster capping with μ₃,η²-indolylphosphine as an anionic six-electron P,N-donor ligand
  作者：Edmond Lam、David H. Farrar、C. Scott Browning、Alan J. Lough

  DOI：10.1039/b409930c

  日期：——

  core, bonding to the two ruthenium metal centers to which the phosphorus atom is not bound. The phosphorus atom is forced to adopt an axial bonding mode due to the geometry of the indolylphosphine ligand. Cluster electron counting and X-ray data suggest that the indolylphosphine behaves as a six-electron ligand in this mode of coordination. Compounds 4–9 have been characterized by IR, 1H, 13C and 31P

  新型吲哚基膦的逐步二齿配位 配体HL（1，HL = P（C 6 H 5）2（C 9 H 8 N）（二苯基-2-（3-甲基吲哚基）膦）; 2，HL = P（C 6 H 5）（C 9 H 8 N）2 （苯基二-2-（3-甲基吲哚基）膦）;和3，HL = P（C 6 H 5）（C 17 H 12 N 2）（二（1 H -3-吲哚基）甲烷-（2对钌簇Ru 3（CO）12进行了1，12）-苯基膦））的说明。的反应1 - 3用的Ru 3（CO）12导致形成的Ru 3（CO）11（HL）（4 - 6），其中HL是通过磷原子的单配位的。的X射线结构4 - 6表明，在磷原子被平展配位到三钌芯。在所有情况下，钌的温和加热3（CO）11（HL）导致茹形成3（CO）9（μ-H）（μ 3，η 2 -L）（7 - 9），其中NH质子 的 吲哚基 取代基已迁移至钌核以形成桥连 氢化物 配体。茹的X射线结构3（CO）9（μ-H）[μ