4-[4-[4-[[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]methyl]phenyl]triazol-1-yl]-N-hydroxybutanamide | 1373219-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-[4-[4-[[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]methyl]phenyl]triazol-1-yl]-N-hydroxybutanamide
• CAS: 1373219-42-1
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃N₇O₄
• 分子量: 555.516
• InChiKey: OYEMSYSINGISTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 三异丙基硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-[4-[4-[[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]methyl]phenyl]triazol-1-yl]-N-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS TARGETING PROSTATE TUMORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) CIBLANT LES TUMEURS DE LA PROSTATE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER

  摘要：

  本文描述了Formula (I)的化合物及其制备和使用方法；其中AR是芳基基团，ZBG是锌结合基团，其他取代基如本文所定义。这些化合物可以作为药学上可接受的盐、前药或溶剂形式进行给药。这些化合物可能有助于治疗和/或预防可以包括激素敏感和激素耐药的前列腺癌等高增殖性疾病。这些化合物可以与药学上可接受的载体以及选择性地与一个或多个药学上可接受的赋形剂配制，用于肠道或静脉注射给药。

  公开号：

  WO2012050868A1

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS TARGETING PROSTATE TUMORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Oyelere Adegboyega

  公开号：US20130289085A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Compounds of Formula (I), and methods of making and using thereof, are described herein; wherein AR is an aryl group, ZBG is a Zinc Binding Group, and other substituents are as defined herein. The compounds can be administered as a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate. The compounds may be useful to treat and/or prevent hyperproliferative disorders which may include hormone sensitive and hormone refractory prostate cancers. The compounds can be formulated with a pharmaceutically acceptable carrier and, optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients, for enteral or parenteral administration.

  本文介绍了化学式（I）的化合物及其制备和使用方法；其中AR是芳基基团，ZBG是锌结合基团，其他取代基的定义如本文所述。这些化合物可以作为药物可接受的盐、前药或溶剂形式进行给药。这些化合物可能有助于治疗和/或预防过度增殖性疾病，包括激素敏感和激素耐药的前列腺癌。这些化合物可以与药物可接受的载体和可选的一个或多个药物可接受的辅料一起制成口服或静脉给药制剂。
• US9139565B2
  申请人：——

  公开号：US9139565B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS TARGETING PROSTATE TUMORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) CIBLANT LES TUMEURS DE LA PROSTATE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2012050868A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds of Formula (I), and methods of making and using thereof, are described herein; wherein AR is an aryl group, ZBG is a Zinc Binding Group, and other substituents are as defined herein. The compounds can be administered as a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate. The compounds may be useful to treat and/or prevent hyperproliferative disorders which may include hormone sensitive and hormone refractory prostate cancers. The compounds can be formulated with a pharmaceutically acceptable carrier and, optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients, for enteral or parenteral administration.

  本文描述了Formula (I)的化合物及其制备和使用方法；其中AR是芳基基团，ZBG是锌结合基团，其他取代基如本文所定义。这些化合物可以作为药学上可接受的盐、前药或溶剂形式进行给药。这些化合物可能有助于治疗和/或预防可以包括激素敏感和激素耐药的前列腺癌等高增殖性疾病。这些化合物可以与药学上可接受的载体以及选择性地与一个或多个药学上可接受的赋形剂配制，用于肠道或静脉注射给药。