1-diphenylmethyl-5-dodecylsulfanyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole | 777091-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylmethyl-5-dodecylsulfanyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-Diphenylmethyl-5-dodecylsulfanyl-3-nitro-1h-1,2,4-triazole；1-benzhydryl-5-dodecylsulfanyl-3-nitro-1,2,4-triazole
• CAS: 777091-76-6
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₂S
• 分子量: 480.674
• InChiKey: VGVHOXFGBPFLFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  648.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylmethyl-5-dodecylsulfanyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-dodecylsulfanyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-diphenylmethyl-5-dodecylsulfanyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec

文献信息

• Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles
  作者：V. V. Tolstyakov、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec

  日期：2004.3

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.