1-[(2R)-hydroxy-2-phenylethyl]-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate | 1425259-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2R)-hydroxy-2-phenylethyl]-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
• 英文别名: (1R)-2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)-1-phenylethanol;hexafluorophosphate
• CAS: 1425259-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂O*F₆P
• 分子量: 348.228
• InChiKey: AWNXPAHOYKOHKL-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R)-hydroxy-2-phenylethyl]-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 silver(l) oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些涉及N-杂环卡宾配体的银（I），金（I）和金（III）配合物的合成，结构和抗疟活性

  摘要：

  合成了一系列含有双（N-杂环卡宾）（NHC）或N-官能化的NHC配体的单核和双核银（I）和单核金（I）配合物，并通过分光光度法（在某些情况下通过单晶X射线衍射。的体外抗疟原虫和的先前所描述的家庭的抗真菌活性ñ -官能化双（咪唑）前配体和它们相应的银（I），金（I）和金（III）配合物也是新的在此描述化合物在研究耐恶性疟原虫的氯喹菌株，并针对两个假丝酵母株。对于第一个家族，发现了对双核银（I）物种有趣的抗疟原虫和抗真菌活性，但它们也显示出很强的溶血特性。导致第二系列复合物的药理调节显着提高了抗血浆活性，特别是IC 50值高达330 nM的单核金（I）复合物，而没有任何溶血作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.038
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanol 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(2R)-hydroxy-2-phenylethyl]-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  某些涉及N-杂环卡宾配体的银（I），金（I）和金（III）配合物的合成，结构和抗疟活性

  摘要：

  合成了一系列含有双（N-杂环卡宾）（NHC）或N-官能化的NHC配体的单核和双核银（I）和单核金（I）配合物，并通过分光光度法（在某些情况下通过单晶X射线衍射。的体外抗疟原虫和的先前所描述的家庭的抗真菌活性ñ -官能化双（咪唑）前配体和它们相应的银（I），金（I）和金（III）配合物也是新的在此描述化合物在研究耐恶性疟原虫的氯喹菌株，并针对两个假丝酵母株。对于第一个家族，发现了对双核银（I）物种有趣的抗疟原虫和抗真菌活性，但它们也显示出很强的溶血特性。导致第二系列复合物的药理调节显着提高了抗血浆活性，特别是IC 50值高达330 nM的单核金（I）复合物，而没有任何溶血作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.038