1-benzyltetrahydro-1H-thiophen-1-ium hexafluorophosphate(V) | 87301-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyltetrahydro-1H-thiophen-1-ium hexafluorophosphate(V)
• 英文别名: S-Benzyltetrahydrothiophenium hexafluorophosphate；1-Benzyltetrahydrothiophenium hexafluorophosphate；1-benzylthiolan-1-ium;hexafluorophosphate
• CAS: 87301-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₅S*F₆P
• 分子量: 324.27
• InChiKey: NLOSHQPXCGGWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tetrahydro-1-(phenylmethyl)-thiophenium
产品名称
hexafluorophosphate
1.2 鉴别的其他方法

无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图无
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
警告申明无
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15F6PS
分子式
: 324.26 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Tetrahydro-1-(phenylmethyl)-thiophenium hexafluorophosphate
-
化学文摘登记号(CAS 87301-53-9
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.08
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyltetrahydro-1H-thiophen-1-ium hexafluorophosphate(V) 、 1-allylquinoxalin-2(1H)-one 在 sodium carbonate 、 维生素 B2 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-allyl-3-benzylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种光催化C-3位烷基取代喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明涉及喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法技术领域，特别涉及一种光催化C‑3位烷基取代喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法及应用。以喹喔啉‑2(1H)‑酮及其衍生物和取代的硫鎓盐为原料，有机光敏剂作为光催化剂，在惰性气体环境和常温条件下，使用至少一种碳酸盐或含氮有机碱作为碱，采用近蓝光照射反应液合成C‑3位烷基取代的喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物。本发明的合成方法制备工艺和装置简单，以近蓝光为能量，反应条件温和，绿色环保；由于合成方法为C‑3位直接烷基化，无需复杂的预处理，符合绿色化学和原子经济的环保理念。

  公开号：

  CN113943257A
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyltetrahydrothiophenium bromide 在 六氟磷酸银 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-benzyltetrahydro-1H-thiophen-1-ium hexafluorophosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  镍催化苄基溴和锍盐的交叉电偶联合成二氢芪

  摘要：

  催化碳键形成：报道了苄基锍盐和苄基溴之间的镍催化还原交叉偶联反应。简单、稳定和容易获得的锍盐已显示出它们作为交叉亲电偶联的离去基团的能力，允许构建具有挑战性的 sp 3 -sp 3碳-碳键，从而合成有趣的二氢芪衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202201644

文献信息

• Redox-Neutral Borylation of Aryl Sulfonium Salts via C–S Activation Enabled by Light
  作者：Chen Huang、Jie Feng、Rui Ma、Shuaishuai Fang、Tao Lu、Weifang Tang、Ding Du、Jian Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03850

  日期：2019.12.6

  photoinduced strategy for the borylation of aryl sulfonium salts using bis(pinacolato)diboron as the boron source. This method exploits redox-neutral aryl sulfoniums to gain access to aryl radicals via C-S bond activation upon photoexcitation under transition-metal-free conditions. Therefore, it grants access to diverse arylboronate esters with good performance from easily available aryl sulfoniums accompanied

  本文报道了一种使用双（频哪醇）二硼作为硼源进行芳基sulf盐的硼化的新光诱导策略。该方法利用氧化还原中性芳基sulf在无过渡金属条件下进行光激发时通过CS键活化来获得芳基自由基。因此，它可从容易获得的芳基sulf获得具有良好性能的各种芳基硼酸酯，并伴有温和的条件，操作简便和易于扩展。
• Modular Synthesis of Carbazole-Substituted Phthalimides as Potential Photocatalysts
  作者：Zsombor Gonda、Zoltán Novák、Tamás Földesi、Bálint Nagy

  DOI：10.1055/a-1647-7292

  日期：2022.9

  The modular synthesis of carbazole functionalized phthalimides (PIs) and their applicability as catalyst in selected photocatalytic transformations are reported. The developed synthetic approach provides high variability of phthalimide considering that the synthesis of the phthalimide core can be easily performed. Starting from fluorophthalic acid anhydrides, the corresponding fluorophthalimides were

  报道了咔唑官能化邻苯二甲酰亚胺 (PI) 的模块化合成及其在选定光催化转化中作为催化剂的适用性。考虑到邻苯二甲酰亚胺核的合成可以很容易地进行，所开发的合成方法提供了邻苯二甲酰亚胺的高度可变性。以氟邻苯二甲酸酐为原料，用各种胺类制备相应的氟邻苯二甲酰亚胺，氟官能团确保咔唑通过芳香亲核取代引入邻苯二甲酰亚胺骨架中。除了合成开发之外，一些咔唑基邻苯二甲酰亚胺还在四种不同的光催化转化中进行了测试，显示出与已知的 4-CzIPN 和贵金属配合物具有吸引力和相当的活性。
• A Ni–Ir Dual Photocatalytic Liebeskind Coupling of Sulfonium Salts for the Synthesis of 2‐Benzylpyrrolidines
  作者：Bálint Varga、Zsombor Gonda、Balázs L. Tóth、András Kotschy、Zoltán Novák

  DOI：10.1002/ejoc.201900957

  日期：2020.3.15

  A new Ni–Ir dual photochemical catalyst system was developed for the synthesis of benzylpyrrolidines from benzylsulfonium salts. We demonstrated that the sulfonium salts are applicable reaction partners in the visible light driven radical coupling reaction for the construction of new C(sp3)–C(sp3) bonds.

  开发了一种新的Ni-Ir双光化学催化剂体系，用于从苄基salts盐合成苄基吡咯烷。我们证明the盐是可见光驱动的自由基偶联反应中新的C（sp 3）–C（sp 3）键的构建中适用的反应伙伴。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling To Construct Csp³–Csp³ Bonds via Csp³–S and Csp³–X Bonds Activation
  作者：Meng-Yu Gao、Corinne Gosmini

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02993

  日期：2023.10.27

  coupling of benzyl sulfonium salts with alkyl halides forming Csp3–Csp3 bonds is described by using a Co-based catalytic system. The activation of the stable Csp3–S bond of benzyl sulfonium salts under mild reaction conditions leads to various functionalized alkyl derivatives. Preliminary mechanistic studies suggest the involvement of alkyl radicals formed from both alkyl halides and benzyl sulfoniums through

  通过使用钴基催化系统描述了苄基锍盐与卤代烷形成 Csp 3 –Csp 3键的交叉亲电偶联。在温和的反应条件下激活苄基锍盐的稳定Csp 3 -S键可产生各种官能化的烷基衍生物。初步机理研究表明，烷基卤化物和苄基锍通过单次电子转移形成烷基自由基。
• 10.1021/acs.joc.4c00628
  作者：Zhong, Long-Jin、Chen, Hui、Shang, Xuan、Fan, Jian-Hong、Tang, Ke-Wen、Liu, Yu、Li, Jin-Heng

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00628

  日期：——

  the difunctionalization of electron-deficient alkenes with aryl sulfonium salts to access remote sulfur-containing oxindole derivatives by using in situ-formed copper(I)-based complexes as a photoredox catalyst is presented. This method enables the generation of the C(sp3)-centered radicals through site selective cleavage of the C–S bond of aryl sulfonium salts under mild conditions. Moreover, the oxidation

  提出了一种新策略，通过使用原位形成的铜（I）基配合物作为光氧化还原催化剂，用芳基锍盐对缺电子烯烃进行双官能化，以获得远程含硫羟吲哚衍生物。该方法能够在温和条件下通过芳基锍盐的C-S键的位点选择性断裂产生以C(sp 3 )为中心的自由基。此外，所需产物的氧化反应为制备亚砜或含砜化合物提供了新的策略。重要的是，这种方法可以很容易地应用于药物分子的后期修饰。