(Ph2P(o-C6H4)CH=NCH2CH2)3N | 860640-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph2P(o-C6H4)CH=NCH2CH2)3N
• 英文别名: N(CH2CH2N=CH(o-C6H4)PPh2)3；2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]-N,N-bis[2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]ethyl]ethanamine
• CAS: 860640-92-2
• 化学式: C₆₃H₅₇N₄P₃
• 分子量: 963.094
• InChiKey: NMPZKFYRWMFXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 (Ph2P(o-C6H4)CH=NCH2CH2)3N 以 甲基环己烷 为溶剂， 以38%的产率得到(μ-H)Os3(CO)8(μ3-Ph2P(o-C6H4)CH=NC=CH2)
  参考文献：
  名称：

  多功能分子（Ph 2 P（o -C 6 H 4）CHNCH 2 CH 2）3 N与羰基tri的反应

  摘要：

  （Ph 2 P（o -C 6 H 4）CHNCH 2 CH 2）3 N与3当量的反应 Os 3（CO）10（NCMe）2在环境温度下通过三价簇的配位得到三重簇[Os 3（CO）10 Ph 2 P（o -C 6 H 4）CHNCH 2 CH 2 ] 3 N（1）膦和亚胺基。热解1在苯导致脱羰和配体，以产生（μ-H）O的C-H / C-N键活化3（CO）8（μ 3 -Ph 2 P（ø -C 6 ħ 4）CHNCCH 2）（2）。的分子结构2已通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.014

文献信息

• Synthesis of the N(CH₂CH₂NCH(<i>o</i>-C₆H₄)PPh₂)₃ Ligand and Its Complexation with Tungsten Carbonyls To Form a 47-Membered Cryptand-Like Metallatricycle
  作者：Wen-Yann Yeh、Shu-Ching Hsiao、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/om050281p

  日期：2005.7.1

  Schiff base condensation of N(CH2CH2NH2)3 and Ph2P(o-C6H4)C(O)H produces the potentially heptadentate ligand N(CH2CH2NCH(o-C6H4)PPh2)3, which reacts with tungsten carbonyls to form two tripodal complexes and a tricyclic cage complex.

  N（CH 2 CH 2 NH 2）3和Ph 2 P（o -C 6 H 4）C（O）H的席夫碱缩合产生潜在的七齿配体N（CH 2 CH 2 N CH（o -C 6 H 4）PPh 2）3，它与羰基钨反应形成两个三脚架配合物和一个三环笼式配合物。
• Reaction of multifunctional molecule (Ph2P(o-C6H4)CHNCH2CH2)3N with triosmium carbonyl clusters
  作者：Wen-Yann Yeh、Meng-Jin Yu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.014

  日期：2008.6

  (Ph2P(o-C6H4)CHNCH2CH2)3N with 3 equiv. of Os3(CO)10(NCMe)2 at ambient temperature affords the triple cluster [Os3(CO)10Ph2P(o-C6H4)CHNCH2CH2]3N (1) through coordination of the phosphine and imine groups. Thermolysis of 1 in benzene leads to decarbonylation and C–H/C–N bond activation of the ligand to generate (μ-H)Os3(CO)8(μ3-Ph2P(o-C6H4)CHNCCH2) (2). The molecular structure of 2 has been determined by an X-ray

  （Ph 2 P（o -C 6 H 4）CHNCH 2 CH 2）3 N与3当量的反应 Os 3（CO）10（NCMe）2在环境温度下通过三价簇的配位得到三重簇[Os 3（CO）10 Ph 2 P（o -C 6 H 4）CHNCH 2 CH 2 ] 3 N（1）膦和亚胺基。热解1在苯导致脱羰和配体，以产生（μ-H）O的C-H / C-N键活化3（CO）8（μ 3 -Ph 2 P（ø -C 6 ħ 4）CHNCCH 2）（2）。的分子结构2已通过X射线衍射研究确定。