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ethyl (Z)-1,1,1-trifluoro-2-propyloxyoxobutenoate | 152188-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-1,1,1-trifluoro-2-propyloxyoxobutenoate
英文别名
ethyl 4,4,4-trifluoro-3-propyloxy-2-butenoate;ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-propoxybut-2-enoate
ethyl (Z)-1,1,1-trifluoro-2-propyloxyoxobutenoate化学式
CAS
152188-55-1
化学式
C9H13F3O3
mdl
——
分子量
226.196
InChiKey
GHOTZQZUPGJFQF-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-1,1,1-trifluoro-2-propyloxyoxobutenoate 、 N-(trimethylsilylmethyl)-N-(pentoxymethyl)-benzylamine 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到(3S,4S)-1-Benzyl-4-propoxy-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Enhancement of alkene reactivity by a trifluoromethyl group: Synthesis of pyrrolidines via 1,3-dipolar cycloaddition
    摘要:
    Ethylenic compounds activated by a trifluoromethyl group undergo 1,3-dipolar cycloadditions with non-stabilized azomethine ylides to provide polysubstituted 3-trifluoromethyl-pyrrolidines in good yields, while non-fluorinated parent alkenes are in most cases unreactive in these reactions.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73681-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AUBERT, CORINNE;BEGUE, JEAN-PIERRE;CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE;NEE, GER+, J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 361-376
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkylation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate. First example of a reversible O-alkylation process leading to C-alkylation
    作者:Jean-Pierre Bégué、Micheline Charpentier-Morize、Gérard Née
    DOI:10.1039/c39890000083
    日期:——
    polar solvents the ratio of O vs. C alkylation products of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate (ETFAA)can be dependent on reaction time; in hexamethylphosphoric triamide (HMPA) or acetone, the SN2 cleavage of enol ethers of ETFAA with sodium iodide was observed with concomitant formation of the sodium enolate and the corresponding iodides, and in the case of an activated iodide the mono- and di-alkylation
    在非质子极性溶剂中,4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯ETFAA)的O与C烷基化产物之比取决于反应时间。在六甲基磷酸酰胺(HMPA)或丙酮中,观察到ETFAA醇醚与碘化钠的S N 2裂解,同时形成了醇酸和相应的化物,在活化化物的情况下,单和二化物定量得到烷基化产物。
  • Trifluoromethylalkenes in cycloaddition reactions
    作者:Danièle Bonnet-Delpon、Jean-Pierre Bégué、Thierry Lequeux、Michèle Ourevitch
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00885-c
    日期:1996.1
    CF3-Substituted alkenes have been described to be good partners in Diels-Alder reactions with the Danishefsky's diene and in 1,3-dipolar cycloadditions with nitrones and non-stabilized azomethine ylides. The influence of the CF3-group on both the activation of the double bond and the stereochemistry of the cycloaddition has been evaluated. New CF3-substituted mono- and polycyclic compounds 4 and 7, highly functionalized isoxazolidines 18, 19, 22 and 23 and pyrrolidines 12, 13 and 16 have been prepared.
  • BEGUE, JEAN-PIERRE;CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE;NEE, GERARD, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 83-84
    作者:BEGUE, JEAN-PIERRE、CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE、NEE, GERARD
    DOI:——
    日期:——
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