1-n-butylthiolanium iodide | 69219-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 1-n-butylthiolanium iodide
• 英文别名: 1-butyl-tetrahydro-1H-thiophenium iodide；S-butylthiolanium iodide；1-butyltetrahydrothiophenium iodide；Thiophenium, 1-butyltetrahydro-, iodide；1-butylthiolan-1-ium;iodide
• CAS: 69219-79-0
• 化学式: C₈H₁₇S*I
• 分子量: 272.193
• InChiKey: FGQVNLHCKDFQGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butylthiolanium iodide 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 C₁₂H₂₀NS⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₄S₂^(1-)
  参考文献：
  名称：

  合理选择离子液体的阳离子以控制取代反应的反应结果

  摘要：

  检查了一定范围的离子液体作为取代反应的溶剂。通过合理地改变离子液体阳离子来选择它们，以提高速率常数。接触电荷和吸电子取代基有助于提高速率，从而可以合理地选择离子液体来控制反应结果。

  DOI：

  10.1039/c8cc00241j
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 4-hydroxybutyl sulfide 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-n-butylthiolanium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过Me 3 SiI促进硫化物分子内置换氢氧化物或甲醇，形成环sulf盐。环收缩硫烷→硫烷

  摘要：

  适当定位的（1、2、1、1、4和1、5-）分子内硫化物会干扰碘代三甲基硅烷促进的碘的羟基取代，以及相关的醇脱保护步骤（甲基醚的区域选择性裂解）。结果可能是由于intermediate中间体的裂解而产生的环状an盐或碘化物。特别优选仲和叔醇或醚以及脂族而不是芳族硫化物官能团的环化。该反应的跨环形形式导致7元至5元环状硫化物的容易的环收缩。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00229-3

文献信息

• Tetrahydrothiophene‐Based Ionic Liquids: Synthesis and Thermodynamic Characterizations
  作者：Alexa Schmitz、Mark Bülow、Dana Schmidt、Dzmitry H. Zaitsau、Fabian Junglas、Tim‐Oliver Knedel、Sergey P. Verevkin、Christoph Held、Christoph Janiak

  DOI：10.1002/open.202000228

  日期：2021.2

  S‐alkyltetrahydrothiophenium, [CnTHT]+ bis(trifluorosulfonyl)imide, [NTf2]− room temperature ionic liquids (ILs) and tetraphenylborate, [BPh4]− salts with alkyl chain lengths from C4 to C10 have been prepared. The ILs and salts were characterized and their purity verified by 1H‐ and 13C‐nuclear magnetic resonance, elemental analysis, ion chromatography, Karl‐Fischer titration, single crystal X‐ray

  S-烷基四氢噻吩鎓，[C n THT] +双（三氟磺酰基）亚胺，[NTf 2 ] -室温离子液体（IL）和四苯基硼酸盐，[BPh 4 ] -烷基链长度为 C 4至 C 10 的盐。通过1 H 和13 C 核磁共振、元素分析、离子色谱、卡尔费休滴定、单晶 X 射线衍射以及热重分析对 IL 和盐进行了表征并验证了其纯度。实验确定的密度和粘度随着温度的升高而降低。 [C n THT][NTf 2 ]-IL 在水中的实验溶解度（C 4至 C 10为 75 至 2.2 mg/L）通过扰动链统计缔合流体理论 (PC-SAFT) 进行建模，结果非常一致，基于本工作中测量的 [C n THT][NTf 2 ]-IL 的极低蒸气压（C 4至 C 10为 4.15 至 0.037 ⋅ 10 -7 × p SAt ）。 PC-SAFT 能够通过估计亥姆霍兹剩余能量来预测和关联不同的热力学性质。
• Anion Analysis of Ionic Liquids and Ionic Liquid Purity Assessment by Ion Chromatography
  作者：Christina Rutz、Laura Schmolke、Vasily Gvilava、Christoph Janiak

  DOI：10.1002/zaac.201600437

  日期：2017.1

  only 0.2 wt %. The used halide anion from the synthesis route was the major anion impurity, yet with chloride also bromide and fluoride (potentially from hydrolysis of [BF4]–) were often detected. When iodide was used, at least chloride but sometimes also bromide and fluoride was present. However, even if the IL-anion content is above 99 wt %, it does not necessarily indicate an ionic liquid devoid of

  使用离子色谱法同时测定卤化物杂质（氟化物、氯化物、溴化物和碘化物）和离子液体 (IL) 阴离子（四氟硼酸盐、六氟磷酸盐和三氟甲磺酸盐）是通过碱性非梯度离子色谱系统开发的。非梯度方法在 AS 22 色谱柱上使用水/乙腈 (70:30 v:v) 中的洗脱液 Na2CO3/NaHCO3，能够在可接受的运行时间（22 分钟）内快速、同时分析不同的离子液体和卤化物阴离子) 且分辨率 R 大于 2.4，容量 k' 介于 0.4 和 5.1 之间，选择性 α 介于 1.3 和 2.1 之间，峰不对称性 As 小于 1.5。可以量化低于 1 ppm（制备的样品溶液的 1 mg·L–1）的卤化物杂质。一系列离子液体，含四氟硼酸盐 [BF4]–、六氟磷酸盐 [PF6]–、和双（三氟甲基磺酰基）亚胺（三氟甲磺酰亚胺）[NTf2]– 阴离子与基于咪唑、吡啶和四氢噻吩的阳离子结合，可以分析其阴离子纯度。IL-阳离子
• Novel Cyclic Sulfonium-Based Ionic Liquids: Synthesis, Characterization, and Physicochemical Properties
  作者：Qinghua Zhang、Shimin Liu、Zuopeng Li、Jian Li、Zhengjian Chen、Ruifeng Wang、Liujin Lu、Youquan Deng

  DOI：10.1002/chem.200800610

  日期：2009.1.5

  salts are liquids at room temperature, at which some salts based on [NO3]− and [NTf2]− ions exhibit organic plastic crystal behaviors, and all the saccharin‐based salts display relatively high refractive indices (1.442–1.594). In addition, some ionic liquids with the [NTf2]− ion exhibit peculiar spectroscopic characteristics in FTIR and UV/Vis regions, whilst those salts based on the [DCA]− ion show

  合成并表征了由三个环sulf阳离子和四个阴离子组成的一系列新的离子液体。它们的理化性质包括光谱特征，离子团簇行为，表面性质，相变，热稳定性，密度，粘度，折射率，摩擦学性质，离子电导率和电化学窗口已得到了全面研究。这些盐中的八种在室温下为液体，在该温度下，某些基于[NO 3 ] -和[NTf 2 ] -离子的盐表现出有机塑料晶体行为，并且所有基于糖精的盐均显示出较高的折射率（1.442–1.594 ）。此外，某些具有[NTf 2] -离子在FTIR和UV / Vis区域表现出独特的光谱特性，而基于[DCA] -离子的盐显示出较低的粘度（在20°C下为34.2–62.6 mPa s）和更高的电导率（7.6–17.6 mS cm比大多数传统的1,3-二烷基咪唑鎓盐在20°C -1）。
• 一种烷基取代硫属化物及其制备方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN114716357A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及有机合成及药物化学技术领域，具体涉及一种烷基取代硫属化物及其制备方法及应用，特别涉及一种光诱导硫鎓盐开环化合物的合成方法及应用。以取代的硫鎓盐、二醚类衍生物为底物，在光催化剂及碱的作用下，采用近蓝光照射，“一锅法”合成烷基取代硫属化物。本发明提供的制备方法操作简便、反应高效、安全环保，适合工业化和规模化生产与应用。
• Novel hydrophobic cyclic sulfonium-based ionic liquids as potential electrolyte
  作者：Lei Guo、Xu Pan、Changneng Zhang、Meng Wang、Molang Cai、Xiaqin Fang、Songyuan Dai

  DOI：10.1016/j.molliq.2010.10.011

  日期：2011.1

  A novel series of hydrophobic room temperature ionic liquids based on six cyclic sulfonium cations with TFSI(-)were synthesized and characterized. Their physical parameter (density and viscosity), electrochemical and thermal properties (electrochemical windows, conductivity, phase transition behavior and decomposition temperature) had been measured. Most of them showed low melting point (<-60 degrees C) and low viscosity and good conductivity (52 mPa s and 4.10 mS cm(-1) at 25 degrees C, respectively). Three kinds of phase transition behavior were observed from differential scanning calorimeter curves for these room temperature ionic liquids. The decomposition temperature of these hydrophobic room temperature ionic liquids was near to 80 degrees C higher than those hydrophilic ones. The result shows that these ionic liquids are suitable for electrochemical devices such as dye-sensitized solar cells even under some rigorous condition and it is an efficient method for improving ionic liquids' properties by modifying the structure of cyclic sulfonium. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.