2-[(4-氯苯基)硫代]-噻吩 | 139120-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(4-氯苯基)硫代]-噻吩
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)thio)thiophene
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)thio]thiophene；2-(4-chlorophenyl)sulfanylthiophene
• CAS: 139120-68-6
• 化学式: C₁₀H₇ClS₂
• mdl: MFCD00052046
• 分子量: 226.751
• InChiKey: PIAUZDSRZBRMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)硫代]-噻吩 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-chloro-1-(2-thienylsulfonyl)benzene (0.69 g, 100%) as a white solid的产率得到2-(4-Chlor-phenyl-sulfonyl)-thiophen
  参考文献：
  名称：

  17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-II inhibitors

  摘要：

  具有以下结构式的17-beta-羟基类固醇脱氢酶-II抑制剂，其中标记为A的苯基和群体—C（R4）（R6）Y定向为顺式构型；W代表O或S；R1代表—H或可选取代的—（C1-C4）烷基；n代表0或1-3的整数；R2代表环A上的各种取代基。R4通常代表—H，但可能是终止于环A的邻位的键。Y代表氟，—OR5或—SR5，R5代表—H，可选取代的—（C1-C4）烷基，可选取代的苯基，可选取代的—（C1-C4）烷基-苯基或可选取代的—（C1-C4）酰基。R6代表规范和权利要求中定义的各种群体，包括杂环芳基，芳基烷基，杂环芳基烷基，芳基烯基，杂环芳基烯基，炔基，芳基炔基，杂环芳基炔基，芳基和吲哚基。还包括这些材料的药学上可接受的盐和N-氧化物。还声明了含有这些材料的制药组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US06784167B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 4-氯苯硫酚 在 Cu/Al₂O₃ 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到2-[(4-氯苯基)硫代]-噻吩
  参考文献：
  名称：

  硫醇与芳基卤化物的可循环异构负载的铜催化偶联：溴代碘代苯的碱控制的差分芳硫醇化

  摘要：

  氧化铝负载的硫酸铜可在无氧，无配体的条件下，有效地催化芳基，杂芳族和脂肪族硫醇与芳基以及杂芳基卤化物的S-芳基化反应。该协议通过在芳香族卤化物中通过硫醇与碘代和溴代取代基的碱基控制的差分偶联，轻松获得各种硫醚以及不对称的双硫醚。该催化剂便宜，对空气不敏感，环境友好且可回收。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900358

文献信息

• Safe, Scalable, Inexpensive, and Mild Nickel‐Catalyzed Migita‐Like C−S Cross‐Couplings in Recyclable Water
  作者：Tzu‐Yu Yu、Haobo Pang、Yilin Cao、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.202013017

  日期：2021.2.15

  A new approach to C−S couplings is reported that relies on nickel catalysis under mild conditions, enabled by micellar catalysis in recyclable water as the reaction medium. The protocol tolerates a wide range of heteroaromatic halides and thiols, including alkyl and heteroaryl thiols, leading to a variety of thioethers in good isolated yields. The method is scalable, results in low residual metal in

  据报道，一种新的C-S偶联方法依赖于温和条件下的镍催化，这是通过在可循环水中作为反应介质的胶束催化实现的。该方案可耐受各种杂芳族卤化物和硫醇，包括烷基和杂芳基硫醇，可产生多种硫醚，分离产率高。该方法是可扩展的，导致产物中残留金属少，并且适用于药物领域中靶标的合成。该方法还具有相关的低E因子，这表明该方法比目前可用的方法更具吸引力，尤其是基于不可持续的Pd催化剂负载量的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lilly Industries limited

  公开号：US05158971A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  A pharmaceutical compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is halo-C.sub.1-10 alkyl, C.sub.1-10 alkylthio, halo-C.sub.1-10 alkylthio or optionally substituted phenylthio, R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and X is oxygen or sulphur; and salts thereof.

  公式为##STR1##的药物化合物，其中R.sup.1是卤代C.sub.1-10烷基，C.sub.1-10烷基硫基，卤代C.sub.1-10烷基硫基或可选择取代的苯硫基，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或C.sub.1-4烷基，X是氧或硫；以及其盐。
• 17-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase-II inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087952A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-I1 inhibitors having the structural formula 1 wherein the phenyl group labeled A and the group —C(R 4 )(R 6 )Y are oriented cis to each other; W represents 0 or S; R 1 represents —H or optionally substituted —(C 1 -C 4 )alkyl; n represents 0 or an integer of 1-3; and R 2 represents any of a variety of substituents on ring A. R 4 generally represents —H but may be a bond terminating at the ortho position of ring A. Y represents fluorine, —OR 5 , or —SR 5 , and R 5 represents —H. optionally substituted —(C 1 -C 4 )alkyl, optionally substituted -phenyl, optionally substituted —(C 1 -C 4 )alkyl-phenyl, or optionally substituted —(C 1 -C 4 )acyl. R 6 represents any of a variety of groups as defined in the specification and claims, including heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, arylalkenyl, heteroarylalkenyl, alkynyl, arylalkynyl, heteroarylalkynyl, aryl, and indolyl. Pharmaceutically acceptable salts and N-oxides of these materials are also included. Also claimed are pharmaceutical compositions containing these materials and methods of using them.

  17-beta-羟基类固醇脱氢酶I1抑制剂具有结构式1，其中苯基A和基团—C(R4)(R6)Y相对取向；W代表0或S；R1代表—H或可选择取代的—(C1-C4)烷基；n代表0或1-3的整数；R2代表环A上的各种取代基之一。R4通常代表—H，但可能是终止在环A的邻位的键。Y代表氟、—OR5或—SR5，R5代表—H、可选择取代的—(C1-C4)烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的—(C1-C4)烷基-苯基或可选择取代的—(C1-C4)酰基。R6代表根据说明书和索赔中定义的各种基团之一，包括杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基烯基、杂芳基烯基、炔基、芳基炔基、杂芳基炔基、芳基和吲哚基。还包括这些物质的药用合适盐和N-氧化物。还声明包含这些物质的药物组合物和使用它们的方法。
• A facile and convenient synthesis of 2-(arylthio)thiophenes, 2-(alkylthio)thiophene, and 2-(thiophenylthio)thiophene
  作者：Sang Bok Lee、Jong-In Hong

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01816-z

  日期：1995.11

  2-(Arylthio)thiophenes, 2-(alkylthio)thiophene, and 2-(thiophenylthio)thiophene were prepared in high yield by simply mixing 2-iodothiophene and aryl, alkyl, or thienyl thiols at room temperature without solvent, base, and/or catalyst.

  通过简单地在室温下将2-碘噻吩与芳基，烷基或噻吩基噻吩混合，无需溶剂，碱和/即可简单地高产率地制备2-（芳硫基）噻吩，2-（烷硫基）噻吩和2-（硫代苯硫基）噻吩。或催化剂。
• Thien-2-yl methylurea derivatives as leukotriene inhibitors
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0459748A2

  公开（公告）日：1991-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula in which R¹ is halo-C₁₋₁₀ alkyl, C₁₋₁₀ alkylthio, halo-C₁₋₁₀ alkylthio or optionally substituted phenylthio, R² is hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R³ and R⁴ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, and X is oxygen or sulphur; and salts thereof.

  一种药物化合物，其化学式为 其中 R¹ 是卤代-₁₋₁₀ 烷基、C₁₋₁₀ 烷硫基、卤代-₁₋₁₀ 烷硫基或任选取代的苯硫基、R² 是氢或 C₁₋₄ 烷基，R³ 和 R⁴ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基，X 是氧或硫；及其盐类。