2-[(4-氯苯基)磺酰]-正羟基乙脒 | 70661-64-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氯苯基)磺酰]-正羟基乙脒
• 中文别名: (4-氯苯基磺酰基)羟基乙脒；2-((4-氯苯基)磺酰基)-N'-羟基乙脒
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylsulfonyl)-N-hydroxyethanimidamide
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-N-hydroxyethanimidamide；2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 70661-64-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃S
• mdl: MFCD07777966
• 分子量: 248.69
• InChiKey: RJWJKIYKFMICDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205°C
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925290090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN3263
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需上锁，钥匙应由技术人员及其助手保管。同时，储存地点要远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)磺酰]-正羟基乙脒 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid benzylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Santilli,A.A.; Morris,R.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1197 - 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯磺酰)乙腈 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-[(4-氯苯基)磺酰]-正羟基乙脒
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Volkmer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1905, vol. <2> 71, p. 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-[(Chlorophenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylic acid
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04148801A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Disclosed herein are 3-[(chlorophenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylic acid derivatives and 3-[(chlorophenylsulfonyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylic acid derivatives exhibiting antihypertensive or antiviral activity and having the following formula: ##STR1## wherein: X = 1 or 2; and Z is --OR, --OH, --OK, --ONa, --NHOH, --NHNH.sub.2, --NHNHCOCO.sub.2 R, or --NHNHSO.sub.2 R; and R is --CH.sub.3, --CH.sub.2 CH.sub.3, --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3 or --CH(CH.sub.3).sub.2.

  本文披露了具有抗高血压或抗病毒活性的3-[(氯苯磺基)甲基]-1,2,4-噁二唑-5-羧酸衍生物和3-[(氯苯磺基)乙基]-1,2,4-噁二唑-5-羧酸衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中：X = 1或2；Z为--OR、--OH、--OK、--ONa、--NHOH、--NHNH.sub.2、--NHNHCOCO.sub.2 R或--NHNHSO.sub.2 R；R为--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3或--CH(CH.sub.3).sub.2。
• Rapid and Efficient Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles Utilizing Polymer-Supported Reagents under Microwave Heating
  作者：Ying Wang、Reagan L. Miller、Daryl R. Sauer、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1021/ol050007r

  日期：2005.3.1

  1,2,4-Oxadiazoles can be rapidly and efficiently synthesized from a variety of readily available carboxylic acids and amidoximes using either method A or method B. The use of commercially available polymer-supported reagents combined with microwave heating resulted in high yields and purities of the product 1,2,4-oxadiazoles in an expeditious manner.
• SANTILLI A. A.; MORRIS R. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1197-1200
  作者：SANTILLI A. A.、 MORRIS R. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4148801A
  申请人：——

  公开号：US4148801A

  公开（公告）日：1979-04-10