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5-(1H-pyrazol-1-yl)pentanoic acid | 197094-13-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(1H-pyrazol-1-yl)pentanoic acid
英文别名
5-pyrazol-1-ylpentanoic acid
5-(1H-pyrazol-1-yl)pentanoic acid化学式
CAS
197094-13-6
化学式
C8H12N2O2
mdl
——
分子量
168.195
InChiKey
YMFQLAHROLJYTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1H-pyrazol-1-yl)pentanoic acid正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以28%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids
    摘要:
    将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触,通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高,但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1997-955
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(1H-pyrazol-1-yl)pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 20.0h, 生成 5-(1H-pyrazol-1-yl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids
    摘要:
    将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触,通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高,但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1997-955
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文献信息

  • [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2017107979A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.
    目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物,用于调节色酸2,3双氧酶的活性;治疗免疫抑制;治疗受益于色酸降解抑制的医疗状况;增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性;以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
  • TDO2 Inhibitors
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10800780B2
    公开(公告)日:2020-10-13
    Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.
    目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物,可用于调节色酸 2,3 二氧 化酶的活性;治疗免疫抑制;治疗从抑制色酸降解中获益的病症;提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果;以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
  • Composition and its use for imparting water repellency to leather or furskins, textiles and other fibrous materials
    申请人:Eigen Peter
    公开号:US20050148702A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Compositions comprising a mineral oil or wax and a liquid polysiloxane substituted by functional groups, an anionic surfactant and additionally a molecular mono- or polycarboxylic acid and optionally any emulsifiable, hydrophilic or amphiphilic polymer comprising carboxyl groups are outstanding water repellents for leather, furskins, textiles and fibrous materials.
    由矿物油或蜡和被官能团取代的液态聚硅氧烷、阴离子表面活性剂以及单羧酸或多羧酸分子和可选的包含羧基的任何可乳化的亲或两性聚合物组成的复合物是皮革、毛皮、纺织品和纤维材料的出色防剂。
  • COMPOSITION AND ITS USE FOR IMPARTING WATER REPELLENCY TO LEATHER OR FURSKINS, TEXTILES AND OTHER FIBROUS MATERIALS
    申请人:TFL Ledertechnik GmbH
    公开号:EP1470258B1
    公开(公告)日:2013-08-28
  • TDO2 INHIBITORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP3394068A1
    公开(公告)日:2018-10-31
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