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acid chloride of 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide | 108964-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
acid chloride of 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide
英文别名
2-methyl-1,1,4-trioxo-3H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carbonyl chloride;2-methyl-1,1,4-trioxo-3H-1λ6,2-benzothiazine-3-carbonyl chloride
acid chloride of 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide化学式
CAS
108964-50-7
化学式
C10H8ClNO4S
mdl
——
分子量
273.697
InChiKey
DENRHSHAIJUWDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04100347A1
    公开(公告)日:1978-07-11
    Process for production of 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide by hydrolysis, in the presence of hydroxide ions, of an alkyl or aralkyl ester thereof followed by precipitation of the acid at pH below 6.0 and its use as an intermediate for the production of N-(2-pyridyl)-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamid e-1,1-dioxide and the analogous N-(2-thiazolyl)-compound, effective antiinflammatory agents.
    通过在羟基离子存在下,对烷基或芳烷基酯进行水解,随后在pH低于6.0时沉淀出3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸-1,1-二氧化物,并将其用作生产N-(2-吡啶基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物及其类似N-(2-噻唑基)化合物的有效抗炎剂的中间体的生产方法。
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