湿痛喜康 | 29152-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 湿痛喜康
• 英文名称: N-(2-Thiazolyl)-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxid
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-oxo-2-methyl-N-(2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxid；2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide；N-(2-Thiazolyl)-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；2-Methyl-1,1,4-trioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1lambda~6~,2-benzothiazine-3-carboxamide；2-methyl-1,1,4-trioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-3H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 29152-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄S₂
• 分子量: 337.38
• InChiKey: CRNPZHDSGDQQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-1,1,4-trioxo-3H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate;1,3-thiazol-2-amine 生成 湿痛喜康
  参考文献：
  名称：

  KARDYS, J. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04100347A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  Process for production of 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide by hydrolysis, in the presence of hydroxide ions, of an alkyl or aralkyl ester thereof followed by precipitation of the acid at pH below 6.0 and its use as an intermediate for the production of N-(2-pyridyl)-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamid e-1,1-dioxide and the analogous N-(2-thiazolyl)-compound, effective antiinflammatory agents.

  通过在羟基离子存在下，对烷基或芳烷基酯进行水解，随后在pH低于6.0时沉淀出3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸-1,1-二氧化物，并将其用作生产N-(2-吡啶基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物及其类似N-(2-噻唑基)化合物的有效抗炎剂的中间体的生产方法。
• Isoxazole intermediate compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03954786A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  A process for the synthesis of N-aryl-3,4-dihydro-2-alkyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides by treatment of N-aryl-N'-alkyl-N'-(2'-alkoxycarbonylbenzenesulfonyl)glycineamides, useful intermediates for said process, with an alkali or alkaline earth metal hydride in a reaction-inert solvent at 50.degree.-150.degree.C., said products being antiinflammatory agents.

  一种合成N-芳基-3,4-二氢-2-烷基-4-酮基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物的方法，通过将N-芳基-N'-烷基-N'-(2'-烷氧羰基苯磺酰)甘氨酰胺（该方法中有用的中间体）与碱金属或碱土金属氢化物在反应惰性溶剂中在50度至150度之间处理而得，所述产物是抗炎药。
• KARDYS, J. A.
  作者：KARDYS, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3954786A
  申请人：——

  公开号：US3954786A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3971802A
  申请人：——

  公开号：US3971802A

  公开（公告）日：1976-07-27