1-chloro-5-carbomethoxy cyclohexene | 27705-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-5-carbomethoxy cyclohexene
• 英文别名: methyl 3-chlorocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 27705-08-4
• 化学式: C₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 174.627
• InChiKey: YNXBAXDZFHKFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-carbomethoxy cyclohexene 、 4-氯-3-环己烯-1-羧酸甲酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-chlorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated carbocylic compounds

  摘要：

  通过以下步骤制备氟代取代的环烷化合物：(A) 将氢氟酸与具有以下结构的氯代环己烯基化合物反应：其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自--H，--CH.sub.2 OH，--COF，--COCl，--CF.sub.3，--CN，##STR2##和--CH.sub.2 R的组中，其中R为--H或1-4碳原子的烷基，形成具有以下结构的双卤代环己烷化合物：其中X为氯，R.sub.1和R.sub.2如上定义，(B) 在气相中脱卤代双卤代环己烷化合物以形成具有以下结构的氟代环己烯基化合物：(C) 在气相中将氟代环己烯基化合物与脱氢催化剂接触，形成具有以下结构的氟代取代芳香化合物：

  公开号：

  US04792618A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-氯-1.3-丁二烯 生成 1-chloro-5-carbomethoxy cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  BIERON, JOSEPH F.;TANG, DAVID Y.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4792618A
  申请人：——

  公开号：US4792618A

  公开（公告）日：1988-12-20