2-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛 | 85825-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛
• 中文别名: 2-(4-甲苄基)氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-(4-methyl-benzyloxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(4-methylphenyl)methoxy]-benzaldehyde；2-[(4-Methylbenzyl)oxy]benzaldehyde；2-[(4-methylphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 85825-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• mdl: MFCD00564769
• 分子量: 226.275
• InChiKey: KLZXAPCLPREJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2-[(4-Methylphenyl)methoxy]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  相邻的锂辅助[1,2] -Wittig重排：实际获得基于二芳基甲醇的1,4-二醇和具有轴向和sp3中心手性的旋光BINOL衍生物

  摘要：

  通过相邻的锂促进的[1,2] -Wittig重排，已开发出一种简便实用的方法来合成合成有用的基于二芳基甲醇的1,4-二醇和对映体纯的BINOL衍生的具有轴向和sp 3中心手性的二醇。。手性转移过程显示出在芳香族醚取代基方面广泛的底物范围，从而可以得到具有出色对映选择性（> 99的手性1,1'-联萘-2-α-芳基甲醇-2'-醇）的广泛范围。对映体过量百分比）和收率（84–96％）。这应该被认为是设计和制备优先的配体或催化剂的可用且有吸引力的手性来源。

  DOI：

  10.1002/chem.201003111
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-甲基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  相邻的锂辅助[1,2] -Wittig重排：实际获得基于二芳基甲醇的1,4-二醇和具有轴向和sp3中心手性的旋光BINOL衍生物

  摘要：

  通过相邻的锂促进的[1,2] -Wittig重排，已开发出一种简便实用的方法来合成合成有用的基于二芳基甲醇的1,4-二醇和对映体纯的BINOL衍生的具有轴向和sp 3中心手性的二醇。。手性转移过程显示出在芳香族醚取代基方面广泛的底物范围，从而可以得到具有出色对映选择性（> 99的手性1,1'-联萘-2-α-芳基甲醇-2'-醇）的广泛范围。对映体过量百分比）和收率（84–96％）。这应该被认为是设计和制备优先的配体或催化剂的可用且有吸引力的手性来源。

  DOI：

  10.1002/chem.201003111

文献信息

• Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles and Benzofurans by the Tandem Reaction of Rhodium(II)-Catalyzed Intramolecular C–H Insertion and Oxygen-Mediated Oxidation
  作者：Hongjuan Shen、Junkai Fu、Hao Yuan、Jianxian Gong、Zhen Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00611

  日期：2016.11.4

  A highly effective and straightforward method to construct a wide range of functionalized 2,3-disubstituted indoles has been developed. The method involves the tandem reaction of rhodium(II)-catalyzed denitrogenative annulation of triazole-based benzyl anilines and oxygen-mediated oxidative aromatization. The developed method can also be used to synthesize 2,3-disubstituted benzofurans by replacing

  已经开发出一种高效且直接的方法来构建各种官能化的2，3-二取代的吲哚。该方法涉及铑（II）催化的三唑基苄基苯胺的脱氮环化反应和氧介导的氧化芳构化反应的串联反应。通过用苄基苯酚代替苄基苯胺，所开发的方法还可用于合成2，3-二取代的苯并呋喃。
• Copper‐Catalyzed Asymmetric Diyne Cyclization via [1,2]‐Stevens‐Type Rearrangement for the Synthesis of Chiral Chromeno[3,4‐ <i>c</i> ]pyrroles
  作者：Feng‐Lin Hong、Chong‐Yang Shi、Pan Hong、Tong‐Yi Zhai、Xin‐Qi Zhu、Xin Lu、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202115554

  日期：2022.2.7

  copper-catalyzed asymmetric cascade cyclization/[1,2]-Stevens-type rearrangement is disclosed, affording valuable chiral chromeno[3,4-c]pyrroles bearing a quaternary carbon stereocenter in generally moderate to good yields with excellent enantioselectivities. Importantly, this protocol represents the first catalytic asymmetric [1,2]-Stevens-type rearrangement based on alkynes and the first asymmetric formal carbene

  公开了一种铜催化的不对称级联环化/[1,2]-Stevens 型重排，以通常中等至良好的产率和优异的对映选择性提供有价值的手性色烯并[3,4- c ]吡咯，其具有季碳立体中心。重要的是，该协议代表了第一个基于炔烃的催化不对称 [1,2]-史蒂文斯型重排和第一个不对称的形式卡宾插入 Si-O 键。
• Method of combatting coronary and vascular diseases
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04532248A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  1,4-Dihydropyridines of the formula ##STR1## in which n is 0,1 or 2, and R.sup.1 to R.sup.7 can have a wide variety of meanings, which possess inotropic action, and many of which are new, are useful in increasing the influx of Ca.sup.++ into cells, particularly in combatting coronary and vascular diseases, hypertension swelling in the mucous membranes and diseases involving increased blood sugar or an incorrect salt and fluid balance.

  公式为##STR1##的1,4-二氢吡啶，其中n为0、1或2，R.sup.1到R.sup.7可以具有各种含义，具有肌力作用，其中许多是新的，对于增加Ca.sup.++进入细胞特别有用，尤其在对抗冠心病和血管疾病、高血压、黏膜肿胀以及涉及血糖增高或盐和液体平衡不正确的疾病方面。
• Synthesis, In Vitro and In Silico NS5B Polymerase Inhibitory Activity of Benzimidazole Derivatives
  作者：Vaishali M. Patil、Gurukumar K. R.、Maksim Chudayeu、Satya Prakash Gupta、Subeer Samanta、Neeraj Masand、Neerja Kaushik-Basu

  DOI：10.2174/157340612801216120

  日期：2012.6.1

  Hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is the key replicating protein of the virus and thus an attractive target for drug development. Here we report on the synthesis and biological evaluation of a new series of benzimidazole derivatives as HCV NS5B inhibitors. This yielded compound 6b and 6d bearing 2-(2-benzyloxy)phenyl and 2-(4- methylbenzyloxy)phenyl moieties, respectively, as promising leads

  丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶是该病毒的关键复制蛋白，因此是药物开发的有吸引力的靶标。在这里，我们报告了一系列新的苯并咪唑衍生物作为HCV NS5B抑制剂的合成和生物学评估。这产生分别带有2-（2-苄氧基）苯基和2-（4-甲基苄氧基）苯基部分的化合物6b和6d，作为有前途的先导。NS5B的变构口袋（AP）-1中化合物6d的结合方式将成为未来结构-活性关系优化的基础。
• Dihydropyridine mit positiv inotroper Wirkung, neue Verbindungen, ihre Verwendung in Arzneimitteln und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0071819A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von neuen und bekannten Dihydropyridinen in Arzneimitteln mit positiv inotroper Wirkung der allgemeinen Formel I in weicher n, R1, R2, R', R4, R6, R6 und R7 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, neue Verbindungen aus dieser Stoffklasse, diese enthaltende Arznelmittel und ihre Herstellung.

  本发明涉及新的和已知的二氢吡啶在具有正性肌力作用的药物中的应用，其通式为 I 中软 n、R1、R2、R'、R4、R6、R6 和 R7 的含义、这类物质的新化合物、含有它们的药物组合物及其制备方法。