N-cyclopropyl-4-{8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-(propylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl}-2-methylbenzamide | 1382461-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-{8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-(propylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl}-2-methylbenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-[8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-propylsulfanylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-2-methylbenzamide
• CAS: 1382461-93-9
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₂S
• 分子量: 453.608
• InChiKey: GXVOCHPQFWSHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 4-{6-bromo-8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl}-N-cyclopropyl-2-methylbenzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-cyclopropyl-4-{8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-(propylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl}-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINES 6-THIO SUBSTITUÉES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET DE TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'HYPERPROLIFÉRATION

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的取代咪唑吡嘧啶化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如索引中定义，以及制备所述化合物的方法和中间体，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2012080228A1

文献信息

• [EN] 6-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES 6-THIO SUBSTITUÉES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET DE TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'HYPERPROLIFÉRATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012080228A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I) : (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的取代咪唑吡嘧啶化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如索引中定义，以及制备所述化合物的方法和中间体，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• Highly Pure Pyrroloquinolinyl-Pyrrole-2,5-Dione and Pyrroloquinolinyl-Pyrrolidine-2,5-Dione and Methods of Preparing Same
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：US20130281699A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to highly-pure pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione, for example, 3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin- 1 -yl)-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione, 3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and diastereomers thereof. The present invention also relates to methods for preparing highly-pure pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione, for example, 3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione, 3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and diastereomers thereof.

  本发明涉及高纯度的吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮和吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮，例如3-(5,6-二氢-4H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮，3-(5,6-二氢-4H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯啉-2,5-二酮，以及其药学上可接受的盐、溶剂和对映体。本发明还涉及制备高纯度的吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮和吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮的方法，例如3-(5,6-二氢-4H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮，3-(5,6-二氢-4H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯啉-2,5-二酮，以及其药学上可接受的盐、溶剂和对映体。
• 6-thio-substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as Mps-1 inhibitors
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US09212184B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I): (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代咪唑吡嗪化合物：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法和中间体，包括所述化合物的医药组合物和组合物，以及使用所述化合物制备治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• US9000005B2
  申请人：——

  公开号：US9000005B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9212184B2
  申请人：——

  公开号：US9212184B2

  公开（公告）日：2015-12-15