5-(methoxycarbonyl)-2,3,6-trimethylpyrimidine | 108169-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(methoxycarbonyl)-2,3,6-trimethylpyrimidine
• 英文别名: methyl 2,4,6-trimethylpyrimidine-5-carboxylate；2,4,6-Trimethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 108169-16-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: DEGFKAXBDDVIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  247.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)-2,3,6-trimethylpyrimidine 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,6-三甲基-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF 2-(ALKOXYALKYLIDENE)-3-KETOALKANOIC ACID ESTERS FROM 3-KETOALKANOIC ACID ESTERS
  [FR] PROCESSUS DE PREPARATION ET DE PURIFICATION D'ESTERS D'ACIDE 2-(ALKOXYALKYLIDENE)-3-KETOALKANOIQUE A PARTIR D'ESTERS D'ACIDE 3-KETOALKANOIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007608A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基-4(3H)-嘧啶酮 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(methoxycarbonyl)-2,3,6-trimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of Dewar 4-pyrimidinones and 4-methoxy-2-azetidinones. Reactions through azetidinyl and acyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a022

文献信息

• Reaction Scope of Methyl 1,2,3-Triazine-5-carboxylate with Amidines and the Impact of C4/C6 Substitution
  作者：Ryan E. Quiñones、Zhi-Chen Wu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01553

  日期：2021.10.1

  amidines is disclosed, reacting at room temperature at remarkable rates (<5 min, 0.1 M in CH3CN) nearly 10000-fold faster than that of unsubstituted 1,2,3-triazine and providing the product pyrimidines in high yields. C4 Methyl substitution of the 1,2,3-triazine (3b) had little effect on the rate of the reaction, whereas C4/C6 dimethyl substitution (3c) slowed the room-temperature reaction (<24 h, 0.25 M)

  公开了 1,2,3-三嗪-5-羧酸甲酯 ( 3a ) 与烷基和芳基脒的反应范围的综合研究，在室温下以显着的速率反应（<5 分钟，在 CH 3 CN 中为 0.1 M）比未取代的 1,2,3-三嗪快近 10000 倍，并以高产率提供产物嘧啶。1,2,3-三嗪 ( 3b ) 的 C4 甲基取代对反应速率几乎没有影响，而 C4/C6 二甲基取代 ( 3c ) 减缓了室温反应 (<24 h, 0.25 M) 但显示未改变的范围，以同样高的产率提供产物嘧啶。测量3a-c反应的二级速率常数，相应的腈类3e和3f以及 1,2,3-三嗪本身 ( 3d ) 与苯甲脒和取代衍生物量化了3a和3e的显着反应性，验证了反应的逆电子需求性质（Hammett ρ = -1.50 对于取代脒，ρ = +7.9（5-取代的 1,2,3-三嗪），并提供了 4-甲基和 4,6-二甲基取代对甲基 1,2,3-triazine-5-
• Process for the preparation and purification of 2-(alkoxyalkylidene)-3-ketoalkanoic acid esters from 3-ketoalkanoic acid esters
  申请人：Draper W. Richard

  公开号：US20050027140A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  In its several embodiments, this invention discloses a novel process to prepare the compounds of Formula 3: wherein R 1 is lower alkyl, and R 2 and R 3 can be the same or different, each being independently selected from the group consisting of alkyl, aryl and aralkyl; said process being carried out in a suitable solvent with at least one tert-amine carboxylate salt catalyst. The compounds of formula 3 are chemical intermediates useful for the synthesis of various heterocyclic compounds. These heterocyclic compounds are in turn useful precursors for diverse pharmaceutical, herbicidal and insecticidal agents. In particular, these intermediates are useful precursors to a variety of CCR5 inhibitors.

  在其多个实施例中，本发明揭示了一种制备式3化合物的新型过程：其中R1为低碳基，R2和R3可以相同或不同，每个独立地从由烷基，芳基和芳基烷基组成的群体中选择；该过程在适当的溶剂中以至少一种三甲胺羧酸盐催化剂进行。式3化合物是有用的化学中间体，可用于合成各种杂环化合物。这些杂环化合物反过来是各种药物，除草剂和杀虫剂的有用前体。特别地，这些中间体是各种CCR5抑制剂的有用前体。
• HIROKAMI SHUN-ICHI; TAKAHASHI TAMIKO; NAGATA MASANORI; YAMAZAKI TAKAO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2455-2468
  作者：HIROKAMI SHUN-ICHI、 TAKAHASHI TAMIKO、 NAGATA MASANORI、 YAMAZAKI TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF 2-(ALKOXYALKYLIDENE)-3-KETOALKANOIC ACID ESTERS FROM 3-KETOALKANOIC ACID ESTERS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1644313A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7161024B2
  申请人：——

  公开号：US7161024B2

  公开（公告）日：2007-01-09