2-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯酚 | 37155-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯酚
• 中文别名: 2-(4-甲氧基)苄基苯酚
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)phenol
• 英文别名: o-(p-methoxybenzyl)phenol；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 37155-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: ALZWVPLMSWPDQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  351.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯酚 在 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-羟基甲基-6-[2-(4-甲氧基-苄基)-苯氧基]-四氢-吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  Sergliflozin-A的O-葡萄糖苷的修饰：SGLT2抑制剂设计的新策略。

  摘要：

  不良的药代动力学稳定性是O-葡萄糖苷SGLT2抑制剂在临床试验中的问题之一，因此C-葡萄糖苷抑制剂已被开发并广泛应用。本文中，我们提供了替代方法来改善此类抑制剂的药代动力学稳定性。制备了9种在O-葡萄糖苷片段上有修饰的Sergliflozin-A衍生物，其中4-O-甲基衍生物在排泄的葡萄糖尿液试验中具有相似的药效学效力。最吸引人的是，观察到O-葡糖苷的4-O-甲基衍生物的药代动力学稳定性显着提高。这项工作证明了对O-葡萄糖苷片段的修饰可能是未来SGLT2抑制剂设计的一种有前途的方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.065
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)(4-甲氧基苯基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon BBr₃*DMSO 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAMILY OF ARYL, HETEROARYL, O-ARYL AND O-HETEROARYL CARBASUGARS
  [FR] FAMILLE DE CARBASUCRES ARYLIQUES, HÉTÉROARYLIQUES, O-ARYLIQUES ET O-HÉTÉROARYLIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下通式（I）的化合物，以及其制备方法、包含该化合物的医药和化妆品组合物及其用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖共转运体抑制剂，例如SGLT1、SGLT2和SGLT3，特别是在治疗或预防糖尿病，尤其是II型糖尿病、糖尿病相关并发症（如下肢关节炎、心肌梗死、肾功能不全、神经病变或失明）、高血糖、高胰岛素血症、肥胖、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化中的应用，以及作为抗癌、抗感染、抗病毒、抗血栓或抗炎药物的用途，或用于美白、漂白、脱色素皮肤、去除皮肤瑕疵，特别是老年斑和雀斑，或预防皮肤色素沉着。

  公开号：

  WO2012160218A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN EQUINE ANIMALS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES CHEZ DES ÉQUIDÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMED

  公开号：WO2014161836A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to SGLT2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable form thereof for use in the treatment and/or prevention of a metabolic disorder of an equine animal. In particular, the present invention relates the SGLT2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable form thereof for use in the treatment and/or prevention of insulin resistance, hyperinsulinemia, impaired glucose tolerance, dyslipidemia, dysadipokinemia, subclinical inflammation, systemic inflammation, low grade systemic inflammation, obesity, and/or regional adiposity in an equine animal.

  本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的代谢紊乱。具体而言，本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖耐量受损、血脂异常、脂联素异常、亚临床炎症、全身炎症、低级全身炎症、肥胖和/或局部脂肪堆积。
• [EN] TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN CANINE ANIMALS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES CHEZ DES ANIMAUX CANINS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMED

  公开号：WO2015110402A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to one or more SGLT2 inhibitors or pharmaceutically acceptable forms thereof for use in the treatment and/or prevention of a metabolic disorder in a canine animal, preferably wherein the metabolic disorder is one or more selected from the group consisting of: ketoacidosis, pre-diabetes, insulin dependent diabetes mellitus, insulin resistance diabetes,insulin resistance, obesity, hyperglycemia, hyperglycemia induced cataract formation, impaired glucose tolerance, hyperinsulinemia, dyslipidemia, dysadipokinemia, subclinical inflammation, systemic inflammation, low grade systemic inflammation, hepatic lipidosis, inflammation of the pancreas, metabolic disorder consequences, such as hypertension, renal dysfunction and/or muscoskeletal disorders, and/or Syndrome X (metabolic syndrome), wherein preferably the development of hyperglycemia induced cataract formation is prevented or remission is achieved and/or wherein preferably the development of metabolic disorder consequences, such as hypertension, renal dysfunction and/or muscoskeletal disorders, is prevented or progression is slowed or remission is achieved.

  本发明涉及一种或多种SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防犬类动物的代谢紊乱，最好是其中代谢紊乱是从以下组中选择的一种或多种：酮症酸中毒，糖尿病前期，胰岛素依赖型糖尿病，胰岛素抵抗糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖，高血糖，高血糖诱导的白内障形成，糖耐量受损，高胰岛素血症，血脂异常，脂联素异常，亚临床炎症，全身炎症，低级全身炎症，肝脂肪变性，胰腺炎炎症，代谢紊乱后果，如高血压，肾功能障碍和/或肌肉骨骼疾病，和/或综合征X（代谢综合征），最好是其中防止或缓解高血糖诱导的白内障形成，和/或最好是其中防止代谢紊乱后果，如高血压，肾功能障碍和/或肌肉骨骼疾病的发展，或减缓进展或缓解。
• A general approach to C-Acyl glycosides via palladium/copper Co-catalyzed coupling reaction of glycosyl carbothioates and arylboronic acids
  作者：Li-Na Wang、You-Hong Niu、Qing-Hui Cai、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131955

  日期：2021.2

  A general and efficient approach to the synthesis of various C-acyl glycosides has been developed via Pd2(dba)3/CuTC co-catalyzed cross-coupling reaction of glycosyl carbothioates with arylboronic acids. The reaction showed a broad substrate scope and 25 examples were exhibited in 61%–97% isolated yields. Furthermore, this reaction was applied to the gram-scale preparation of C-acyl glycosides. The

  通过Pd 2（dba）3 / CuTC共催化的糖基硫代糖基酸酯与芳基硼酸的交叉偶联反应，已经开发了一种合成各种C-酰基糖苷的通用有效方法。该反应显示出较宽的底物范围，其中25个实例的分离产率为61％–97％。此外，该反应被用于克规模的C-酰基糖苷的制备。偶联的产物可以进一步转化为多种生物学上有用的化合物，例如通过合成保护的Sergliflozin-A模拟物。
• Catalytic Tandem and One-Pot Dehydrogenation–Alkylation and −Insertion Reactions of Saturated Hydrocarbons with Alcohols and Alkenes
  作者：Junghwa Kim、Nuwan Pannilawithana、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acscatal.6b02186

  日期：2016.12.2

  reaction of saturated hydrocarbon substrates with alcohols to form the alkyl-substituted alkene and arene products. The analogous one-pot dehydrogenation–insertion of saturated ketones with alkenes and dienes directly yielded synthetically useful 2-alkylphenol and benzopyran products in a highly regio- and stereoselective manner without forming any wasteful byproducts.

  氢化钌催化剂已成功用于饱和烃底物与醇的串联sp 3 C–H脱氢-烷基化反应，形成烷基取代的烯烃和芳烃产品。饱和酮与烯烃和二烯的类似的一锅脱氢插入反应，可以以高度区域选择性和立体选择性的方式直接产生合成上有用的2-烷基苯酚和苯并吡喃产物，而不会形成任何浪费的副产物。
• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20050014704A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof. The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  新型芳香族氟糖苷衍生物，包含这些化合物的药物，以及它们的用途。该发明涉及公式I的取代芳香族氟糖苷衍生物，其中基团具有所述含义，以及它们的生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。