2-amino-4'-methoxydiphenylmethane | 92247-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4'-methoxydiphenylmethane
• 英文别名: 2-(4-methoxy-benzyl)-aniline；2-(4-Methoxy-benzyl)-anilin；2-Amino-4'-methoxy-diphenylmethan；o-(4-Methoxybenzyl)-anilin；2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 92247-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: RPOUAXQYWCIICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4'-methoxydiphenylmethane 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Zahler,W.D.; Huisgen,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 765 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,methoxybenzene,iodide 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-amino-4'-methoxydiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  偶氮-az盐。第三部分 邻苄基叠氮化物的热分解，生成氮杂吲哚

  摘要：

  邻苄基苯叠氮化物的热分解通常得到10 H-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚[（2），（3），（19），（26）-（28），（37）和（39） ]。在一种情况下，空间阻塞导致了6 H-叠氮庚烯[1,2- a ]吲哚（29）和8 H-叠氮庚烯-[1,2- a ]吲哚（30）。当苄基残基上存在邻甲氧基时，主要产物为a啶和a啶。1-取代的cr啶的形成表明，氮杂金刚烷是中间体。Azepino [1,2 - a ]吲哚-6-[[（38）和（42）]已被分离；azepino [1,2- a] indol-8-one（21）已以高收率制备，并转化为羟基-和乙氧基-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚鎓盐[（23）和（24）]。1-（邻-叠氮基苯基）-1-苯基乙醇（47）分解得到一些邻-苯胺基苯乙酮（49），表明发生了另一种氮烯插入途径。

  DOI：

  10.1039/j39710003418

文献信息

• AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0755923A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.

  一种具有以下基本结构的药物，用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状，在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用，且无副作用： 其中 Z = C、CH 或 N，X = O 或 CH2，E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。
• Engels et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2694,2699
  作者：Engels et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jones, Gurnos; Long, Brian D.; Thorne, Melanie P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 6, p. 903 - 913
  作者：Jones, Gurnos、Long, Brian D.、Thorne, Melanie P.

  DOI：——

  日期：——
• Azoniaazulenes. Part 7. Functionalisation of 10H-azepino[1,2-a]indoles
  作者：Gurnos Jones、Michael W. Kempa、Michael B. Hursthouse、K. Abdul Malik

  DOI：10.1039/p19950000203

  日期：——

  Direct functionalisation of azepinoindole 7 is described. Electrophilic attack by bromine, and by the Vilsmeier, Mannich, and Friedel-Crafts reagents gives 11 substituted azepinoindoles 8 and 11-14. From the bromo compound 8 an 11-lithioazepinoindole was obtained. With tert-butyllithium the azepinoindole 7 gave an allylic anion 36, which with trimethylsilyl (TMS) chloride gave the 8H-8-TMS derivative 16 and the 10H-8,10-bis-TMS derivative 17, for which an X-ray structure is provided. Alkylation of anion 36 gave mixtures of 8H-8-alkyl- and 10H-10-alkyl derivatives 18-25, while further lithiation of compound 16 and alkylation gave-mixtures of 8,8- and 8,10-disubstituted compounds 26-33. Decomposition of azide 43 gave eight identified products 44, 45, 47-51 and 54.
• Ameliorant or remedy for symptoms caused by Ischemic diseases and Phenylpiperidine compounds useful therefor
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP0755923B1

  公开（公告）日：2005-05-04