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2-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]乙酸乙酯 | 2185-07-1

中文名称
2-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Aethyl 2--acetat
英文别名
Ethyl-p-nitrophenoxycarbonyl-glycinat;N-<(p-Nitrophenyl)-oxycarbonyl>-glycin-aethylester;N-(p-Nitrophenoxycarbonyl)-glycinethylester;N-(p-Nitrophenoxy-carbonyl)-glycinaethylester;4-Nitrophenyl (ethoxycarbonyl)methylcarbamate;ethyl 2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]acetate
2-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]乙酸乙酯化学式
CAS
2185-07-1
化学式
C11H12N2O6
mdl
——
分子量
268.226
InChiKey
YOMFKTQKPPEDRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    中间体间的环化反应是苯硫基苯甲氧基苯甲酰氨基甲酸酯。I.二苯甲基-1,2-烷酰基-5-二氧代-3,6-六氢-三嗪-1,2,4
    摘要:
    α-氨基酰基酰肼的N-(对硝基苯氧基羰基)和N-(苯硫基羰基)衍生物在重氮甲烷存在下环化,生成六氢-1,2,4-三嗪,同时形成对硝基-苯甲醚或硫代苯甲醚。具有苯氧羰基功能的分子,例如N-(苯氧羰基)-甘氨酰-(N,N'-二苯酰肼)仅在具有高介电常数的溶剂(例如硝基甲烷)中产生相应的环产物和苯甲醚。的苯硫基羰基衍生物,得到相同的环的产品在醋酸铅由HO的介入的存在- 。该p-硝基苯氧基羰基衍生物在吡啶存在下通过氨基甲酰-吡啶鎓离子的亲电体中间体产生相同的环化作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19690520129
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚碳酸氢钠N,N-二甲基苯胺 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成 2-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Synthetic and kinetic studies on tricarbonates and dicarbonates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00406a023
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文献信息

  • Gante,J., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3340 - 3344
    作者:Gante,J.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis and Reactions of 2-Isocyanatoacyl Chlorides
    作者:Yoshio Iwakura、Keikichi Uno、Sanam Kang
    DOI:10.1021/jo01015a049
    日期:1965.4
  • Synthetic and kinetic studies on tricarbonates and dicarbonates
    作者:Barry M. Pope、Shuenn-Jyi Sheu、Robert L. Stanley、D. Stanley Tarbell、Yutaka Yamamoto
    DOI:10.1021/jo00406a023
    日期:1978.6
  • Cyclisations par l'intermédiaire de fonctions phénylthioet phénoxy-carbamyle. I. Diphényl-1,2-alcoyl-5-dioxo-3,6-hexahydro-triazines-1,2,4
    作者:P. Baudet、M. Calin
    DOI:10.1002/hlca.19690520129
    日期:——
    nitromethane). The phenylthio-carbonyl derivatives give the same ring products in presence of lead acetate by the intervention of HO−. The p-nitrophenoxycarbonyl derivatives give rise to the same cyclisations in the presence of pyridine by the intermediate of carbamyle-pyridinium ion acting as electrophile.
    α-氨基酰基酰肼的N-(对硝基苯氧基羰基)和N-(苯硫基羰基)衍生物在重氮甲烷存在下环化,生成六氢-1,2,4-三嗪,同时形成对硝基-苯甲醚或硫代苯甲醚。具有苯氧羰基功能的分子,例如N-(苯氧羰基)-甘氨酰-(N,N'-二苯酰肼)仅在具有高介电常数的溶剂(例如硝基甲烷)中产生相应的环产物和苯甲醚。的苯硫基羰基衍生物,得到相同的环的产品在醋酸铅由HO的介入的存在- 。该p-硝基苯氧基羰基衍生物在吡啶存在下通过氨基甲酰-吡啶鎓离子的亲电体中间体产生相同的环化作用。
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