Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Oxyguanidinen der Formel (I)
in welcher
R für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Arylalkyl und Aryl steht,
X für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxy steht,
Y für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxy steht und
Z für Stickstoff oder eine CH-Gruppierung steht.
Man erhält die Verbindungen (I) (welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von bestimmten Herbiziden verwendet werden können) in guten Ausbeuten, indem man Isoharnstoffe der allgemeinen Formel (II)
in welcher
R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Arylalkyl steht, mit Hydroxylaminderivaten der allgemeinen Formel (III)
oder mit Hydrogenhalogeniden von Verbindungen der Formel (III) gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20 °C und +150°C umsetzt.
                            本发明涉及一种制备式 (I) 氧
胍的工艺
其中
R 是由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基烷基和芳基组成的系列中的任选取代基、
X 代表氢,或在每种情况下代表任选取代的烷基或烷氧基、
Y 在每种情况下代表任选取代的烷基或烷氧基,以及
Z 代表氮或 CH 基团。
化合物 (I)(可用作生产某些
除草剂的中间体)可通过与通式 (II) 的异
脲类反应以良好的收率获得
其中
R1 代表任选取代的烷基或芳烷基,与通式(III)的
羟胺衍
生物反应
或通式(III)化合物的卤化氢(如有酸接受体和稀释剂存在),反应温度在 -20°C 至 +150°C 之间。