2-(1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide | 144677-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-5-yl)acetohydrazide
• CAS: 144677-14-5
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD01882863
• 分子量: 140.145
• InChiKey: SSITUPYZZXZPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  518.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide 在 盐酸 、 水 作用下， 以58 %的产率得到1H-吡唑-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) ATCUN 金属肽中 N-杂芳族 N-末端对其生物相关氧化还原活性的影响

  摘要：

  已经研究了具有 ATCUN 肽配体的Cu( II ) 复合物的 ROS（活性氧）生成和氧化 DNA 降解能力。然而，大多数 ATCUN 复合物如 Cu-GGH (Gly-Gly-His) 的生物活性都很低。通过掺入 N-杂芳烃来调整氧化还原化学可恢复 ROS 的产生，从而实现有效的 DNA 切割。

  DOI：

  10.1039/d2dt02044k
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以62 %的产率得到2-(1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) ATCUN 金属肽中 N-杂芳族 N-末端对其生物相关氧化还原活性的影响

  摘要：

  已经研究了具有 ATCUN 肽配体的Cu( II ) 复合物的 ROS（活性氧）生成和氧化 DNA 降解能力。然而，大多数 ATCUN 复合物如 Cu-GGH (Gly-Gly-His) 的生物活性都很低。通过掺入 N-杂芳烃来调整氧化还原化学可恢复 ROS 的产生，从而实现有效的 DNA 切割。

  DOI：

  10.1039/d2dt02044k

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2017040757A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013164321A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。
• Synthesis and some chemical properties of 2-cyano-4-pyrone
  作者：Dmitrii L. Obydennov、Aleksandra I. Suslova、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s10593-020-02642-3

  日期：2020.2

  2-Cyano-4-pyrone obtained from comanic acid ethyl ester reacts with amines and hydrazines with the opening of the pyrone ring and substitution of the cyano group to form carbamoylated aminoenones (yields 62–87%) and pyrazolylacetic acid hydrazides. The reactions of 2-cyano-4-pyrone with hydroxylamine or sodium azide involve exclusively the cyano group, which makes it possible to obtain 2-heteroaryl-4-pyrones

  由二甲基丙烯酸乙酯制得的2-氰基-4-吡喃酮与胺和肼反应，并打开吡喃酮环并取代氰基，形成氨基甲酰化氨基烯酮（收率62-87％）和吡唑基乳酸酰肼。2-氰基-4-吡喃酮与羟胺或叠氮化钠的反应仅涉及氰基，这使得可以获得2-杂芳基-4-吡喃酮和2-杂芳基-4-羟基吡啶。
• EP3581561
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cyclizations of monocyclic 5-nitropyridin-2(1H)-ones
  作者：N. N. Smolyar、Yu. M. Yutilov

  DOI：10.1134/s1070428008080174

  日期：2008.8

  Reactions of 5-nitropyridin-2(1H)-one and its N-methyl derivative with hydrazine hydrate led to the formation of (1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide. Under analogous conditions, 1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2(1H-one gave rise to 2-(1H-pyrazol-3-yl)propionohydrazide, while 6-methyl-5-nitropyridin-2(1H-one was converted into (5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide. Hydrazinolysis of4-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one resulted in the formation of 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole. The mechanism of recyclization of nitropyridine derivatives by the action of hydrazine hydrate was studied using 5-nitropyridin-2(1H)-one and 1-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one as examples.