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6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-3-amine | 1019515-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-3-amine
英文别名
——
6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-3-amine化学式
CAS
1019515-38-8
化学式
C9H12N2O
mdl
——
分子量
164.207
InChiKey
BDBYTASCDFAYIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-3-amineN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 1-(6-(4-((6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-3-yl)amino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-1,6-diazaspiro[3.3]heptan-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
    公开号:
    WO2022266458A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 乙二胺 氢气 作用下, 以 乙醇乙二胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 26.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 生成 6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂,因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处,如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
    公开号:
    US20120108583A1
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文献信息

  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009123986A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1("ASK1")抑制化合物(I);其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品;用于制备这些化合物的有用中间体和方法;以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013102431A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.
    提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法,包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
  • Tricyclic compounds as mPGES-1 inhibitors
    申请人:Gharat Laxmikant A.
    公开号:US08519149B2
    公开(公告)日:2013-08-27
    The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
    本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐,作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂,因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用,例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
  • US8519149B2
    申请人:——
    公开号:US8519149B2
    公开(公告)日:2013-08-27
  • [EN] NORCANTHARIDIN DERIVATIVE COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE NORCANTHARIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS.
    申请人:ENTOMED
    公开号:WO2005037839A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    La présente invention a pour objet de nouveaux composés dérivés de norcantharidine de formule (I) suivante: (I). L'invention concerne également leurs procédés de préparation et les compositions les contenant utilisables en thérapie humaine et animale, notamment pour la prévention ou/et le traitement des cancers et d'autres pathologies associées à une dérégulation des voies de signalisation cellulaire ainsi que des infections microbiennes.
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