(E)-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 113450-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 113450-88-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: XXZBQCDTAMIKCC-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 gold(III) chloride 、 10% palladium hydroxide on charcoal 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  五甲基苯基 (Ph*) 和相关衍生物作为有机合成有用的酰基保护基团：初步研究

  摘要：

  报道了对衍生自 Ph* 基序的酰基保护基团的研究。虽然最初的研究表明各种官能团与释放 Ph* 基团所需的 Br2 介导的裂解条件不相容，但研究了涉及使用不同试剂或修饰 Ph* 本身 (Ph*OH) 的策略以解决这个问题。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707289
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ortho-selective side-chain nitration of methyl-substituted alkenoylbenzenes and its application to synthesis of 4-nitro-1-tetralones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a011

文献信息

• Strategic Application and Transformation of <i>ortho</i>-Disubstituted Phenyl and Cyclopropyl Ketones To Expand the Scope of Hydrogen Borrowing Catalysis
  作者：James R. Frost、Choon Boon Cheong、Wasim M. Akhtar、Dimitri F. J. Caputo、Neil G. Stevenson、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1021/jacs.5b11196

  日期：2015.12.23

  The application of an iridium-catalyzed hydrogen borrowing process to enable the formation of α-branched ketones with higher alcohols is described. In order to facilitate this reaction, ortho-disubstituted phenyl and cyclopropyl ketones were recognized as crucial structural motifs for C-C bond formation. Having optimized the key catalysis step, the ortho-disubstituted phenyl products could be further

  描述了铱催化的借氢过程在能够与高级醇形成 α-支化酮中的应用。为了促进该反应，邻位双取代的苯基和环丙基酮被认为是 CC 键形成的关键结构基序。在优化了关键催化步骤后，邻位二取代苯基产物可以通过反弗里德尔-克来福特酰化反应进一步操作，以产生合成有用的羧酸衍生物。相比之下，环丙基酮与几种亲核试剂进行同共轭加成，以提供进一步功能化的支化酮产物。
• Synthesis and biological evaluation of aromatic enones related to curcumin
  作者：Thomas Philip Robinson、Richard B. Hubbard、Tedman J. Ehlers、Jack L. Arbiser、David J. Goldsmith、J. Phillip Bowen

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.054

  日期：2005.6

  It has been specifically shown to be an effective inhibitor of angiogenesis both in vitro and in vivo. Using curcumin as a lead compound for anti-angiogenic analog design, a series of structurally related compounds utilizing a substituted chalcone backbone have been synthesized and tested via an established SVR cell proliferation assay. The results have yielded a wide range of compounds that equal or

  姜黄素是从香料姜黄中分离得到的天然产物，已显示出广泛的药理活性，包括某些抗癌特性。它已被明确地证明是在体外和体内血管生成的有效抑制剂。使用姜黄素作为抗血管生成类似物设计的先导化合物，已经合成了一系列利用取代的查尔酮骨架的结构相关化合物，并通过已建立的SVR细胞增殖测定法进行了测试。结果产生了范围广泛的化合物，这些化合物等于或超过姜黄素体外抑制内皮细胞生长的能力。由于它们的商业可获得性和相当简单的合成制备方法，这些低分子量化合物是开发未来血管生成抑制剂的诱人线索。
• Convenient synthesis of 4-nitrotetralones by selective side-chain nitration of methyl-substituted acryloylbenzenes, followed by intramolecular Michael reaction
  作者：Takashi Keumi、Toshihiko Inagaki、Norihiro Nakayama、Toshio Morita、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1039/c39870001091

  日期：——

  Reaction of polymethyl-substituted acryloylbenzenes (1) with fuming nitric acid in acetic anhydride gave the products (2) derived from selective side-chain nitration at the ortho-position; the subsequent intramolecular Michael reaction leads to exclusive formation of 4-nitrotetralones (3).

  聚甲基取代的丙烯酰基苯（1）与发烟硝酸在乙酸酐中的反应得到邻位选择性侧链硝化的产物（2）。随后的分子内迈克尔反应导致4-硝基四氢萘酮的排他性形成（3）。
• KEUMI TAKASHI; INAGAKI TOSHIHIKO; NAKAYAMA NORIHIRO; MORITA TOSHIO; KITAJ+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 14, 1091-1092
  作者：KEUMI TAKASHI、 INAGAKI TOSHIHIKO、 NAKAYAMA NORIHIRO、 MORITA TOSHIO、 KITAJ+

  DOI：——

  日期：——