pent-4-ene-1,1-diyldibenzene | 4286-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pent-4-ene-1,1-diyldibenzene
• 英文别名: 5-Diphenyl-1-pentene；1-phenylpent-4-enylbenzene
• CAS: 4286-86-6
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: SJZUEZWKIAYUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-ene-1,1-diyldibenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-(3,3-diphenylpropyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  三重摄取抑制剂 4-((((3S,6S)-6-benzhydryltetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)methyl)phenol 的灵活仿生类似物：药效团模型的合成、生物学表征和开发

  摘要：

  在这项研究中，我们基于新型不对称吡喃衍生物和新开发的不对称呋喃衍生物生成了三重摄取抑制剂化合物的药效团模型。该模型揭示了抑制剂对多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 表现出平衡活性的重要特征。特别是，发现训练集中的活性吡喃化合物常见的“折​​叠”构象对三重摄取抑制活性至关重要。此外，二苯甲基部分与N之间的距离-苄基以及二级氮的取向对于TUI活性也很重要。我们通过合成和测试新型不对称吡喃类似物验证了我们的发现。目前的工作还发现了一系列新的不对称四氢呋喃衍生物作为新型 TUI。先导化合物41和42表现出中等的 TUI 活性。有趣的是，四氢呋喃铅化合物（例如41和42）的最高 TUI 活性表现在与吡喃 TUI 类似的立体化学偏好中，例如D - 161。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.017
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 quinoline 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 pent-4-ene-1,1-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的未活化烯烃的迁移芳基化

  摘要：

  镍催化实现了前所未有的未活化末端烯烃芳基硼化反应，具有1，n-区域选择性。氮基配体在该三组分反应的成功中起着至关重要的作用。这种转变显示出良好的区域选择性和出色的功能基团耐受性。另外，将硼基团结合到产品中提供了进一步转化的实质性机会。还证明了该产物可以容易地转化成药学上相关的分子。出乎意料的是，初步的机理研究表明，尽管金属迁移有利于硼的α位，但在苄基位置有利于选择性和决定性的键形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201814572

文献信息

• Alkene homologation <i>via</i> visible light promoted hydrophosphination using triphenylphosphonium triflate
  作者：Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/d0cc07025d

  日期：——

  A hydrophosphination reaction of alkenes with triphenylphosphonium triflate under photocatalytic conditions is described. The reaction is promoted by naphthalene-fused N-acylbenzimidazole and is believed to proceed through intermediate formation of a phosphinyl radical cation. The resulting phosphonium salts are directly involved in the Wittig reaction leading to homologated alkenes.

  描述了在光催化条件下烯烃与三氟甲磺酸三苯基phosph的氢磷酸化反应。该反应由萘稠合的N-酰基苯并咪唑促进，并且据信通过膦酰基自由基阳离子的中间形成而进行。生成的phospho盐直接参与Wittig反应，从而生成同构的烯烃。
• Photocatalytic Barbier reaction – visible-light induced allylation and benzylation of aldehydes and ketones
  作者：Anna Lucia Berger、Karsten Donabauer、Burkhard König

  DOI：10.1039/c8sc02038h

  日期：——

  We report a photocatalytic version of the Barbier type reaction using readily available allyl or benzyl bromides and aromatic aldehydes or ketones as starting materials to generate allylic or benzylic alcohols. The reaction proceeds at room temperature under visible light irradiation with the organic dye 3,7-di(4-biphenyl)1-naphthalene-10-phenoxazine as a photocatalyst and DIPEA as sacrificial electron

  我们报道了巴比尔型反应的光催化版本，使用容易获得的烯丙基或苄基溴和芳香醛或酮作为起始材料来生成烯丙醇或苄醇。该反应在室温可见光照射下进行，有机染料3,7-二(4-联苯)1-萘-10-吩恶嗪作为光催化剂，DIPEA作为牺牲电子供体。所提出的羰基和烯丙基或苄基的交叉偶联机制得到了光谱研究和循环伏安法测量的支持。
• Regiodivergent C–H Alkylation of Quinolines with Alkenes by Half-Sandwich Rare-Earth Catalysts
  作者：Shao-Jie Lou、Liang Zhang、Yong Luo、Masayoshi Nishiura、Gen Luo、Yi Luo、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.0c08362

  日期：2020.10.21

  quinolines with styrenes and that of a C5Me4H-ligated yttrium catalyst Y-2 for the reaction with aliphatic olefins exclusively afforded the corresponding C8-H alkylation products, thus constituting the first example of direct C8‒H alkylation of neutral quinolines. In contrast, the Sc-3-catalyzed reaction of 2-aryl quinolines with aliphatic olefins and the Y-2-catalyzed reaction with styrenes selective-ly

  烯烃对 CH 烷基化的区域发散催化具有极大的兴趣和重要性，但迄今为止几乎没有探索过。我们在此报告了通过半夹心稀土催化剂对喹啉与烯烃的首次区域发散 CH 烷基化。区域发散是通过微调催化剂的金属/配体组合或空间和电子特性来实现的。使用 C5Me5 连接的钪催化剂 Sc-3 用于喹啉与苯乙烯的反应和使用 C5Me4H 连接的钇催化剂 Y-2 用于与脂肪族烯烃的反应仅提供相应的 C8-H 烷基化产物，从而构成中性喹啉直接 C8-H 烷基化的第一个例子。相比之下，Sc-3-催化2-芳基喹啉与脂肪族烯烃的反应和Y-2-催化与苯乙烯的反应选择性地得到2-芳基邻-C-H烷基化产物。基于催化剂/底物控制的区域发散，还实现了喹啉与两种不同烯烃的顺序区域特异性二烷基化。DFT 研究表明 2-苯基喹啉在 2-苯基取代基的 C8 位和邻位的 C-H 活化是可能的，并且这两种最初形成的 C-H 活化产物可以通过配位相互转化和
• Carbanions. 17. Rearrangements of 2,2-diphenyl-4-pentenyl alkali metal compounds
  作者：Erling Grovenstein、Auburn B. Cottingham

  DOI：10.1021/ja00448a032

  日期：1977.3
• Flexible and biomimetic analogs of triple uptake inhibitor 4-((((3S,6S)-6-benzhydryltetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)methyl)phenol: Synthesis, biological characterization, and development of a pharmacophore model
  作者：Horrick Sharma、Soumava Santra、Joy Debnath、Tamara Antonio、Maarten Reith、Aloke Dutta

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.017

  日期：2014.1

  and the N-benzyl group as well as the orientation of the secondary nitrogen were also important for TUI activity. We have validated our findings by synthesizing and testing novel asymmetric pyran analogs. The present work has also resulted in the discovery of a new series of asymmetric tetrahydrofuran derivatives as novel TUIs. Lead compounds 41 and 42 exhibited moderate TUI activity. Interestingly

  在这项研究中，我们基于新型不对称吡喃衍生物和新开发的不对称呋喃衍生物生成了三重摄取抑制剂化合物的药效团模型。该模型揭示了抑制剂对多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 表现出平衡活性的重要特征。特别是，发现训练集中的活性吡喃化合物常见的“折​​叠”构象对三重摄取抑制活性至关重要。此外，二苯甲基部分与N之间的距离-苄基以及二级氮的取向对于TUI活性也很重要。我们通过合成和测试新型不对称吡喃类似物验证了我们的发现。目前的工作还发现了一系列新的不对称四氢呋喃衍生物作为新型 TUI。先导化合物41和42表现出中等的 TUI 活性。有趣的是，四氢呋喃铅化合物（例如41和42）的最高 TUI 活性表现在与吡喃 TUI 类似的立体化学偏好中，例如D - 161。