(3R,4S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(cyclohexylmethyl)-azetidin-2-one | 158742-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(cyclohexylmethyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-(cyclohexylmethyl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 158742-08-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: GTTUGIYMLUBSTP-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 (3R,4S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(cyclohexylmethyl)-azetidin-2-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,4S)-4-(Cyclohexylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-triisopropylsilyloxy-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of azetidin-2-ones, precursors of biologically active syn-3-amino-2-hydroxybutanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00069a048
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3R,4R)-1-(p-anisyl)-3-benzyloxy-4-formyl-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (3R,4S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(cyclohexylmethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of azetidin-2-ones, precursors of biologically active syn-3-amino-2-hydroxybutanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00069a048

文献信息

• US5294737A
  申请人：——

  公开号：US5294737A

  公开（公告）日：1994-03-15
• Stereoselective synthesis of azetidin-2-ones, precursors of biologically active syn-3-amino-2-hydroxybutanoic acids
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Francesco Ponzini

  DOI：10.1021/jo00069a048

  日期：1993.8