2-isobutylsulfanyl-1-phenyl-ethanone | 120154-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isobutylsulfanyl-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-Isobutylmercapto-1-phenyl-aethanon；2-[(2-Methylpropyl)sulfanyl]-1-phenylethan-1-one；2-(2-methylpropylsulfanyl)-1-phenylethanone
• CAS: 120154-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• mdl: MFCD12145566
• 分子量: 208.324
• InChiKey: YKGQTSIRQIDJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutylsulfanyl-1-phenyl-ethanone 、 环戊二烯 生成 (1R,3S,4S)-3-Isopropyl-2-thia-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene 、 (1R,3S,4S)-3-propan-2-yl-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033
• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 、 alpha-氯乙酰苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-isobutylsulfanyl-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-R-硫代甲基-和5-R-磺酰基甲基-5-苯基乙内酰脲。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a011

文献信息

• 5-R-Thiomethyl- and 5-R-Sulfonylmethyl-5-phenylhydantoins
  作者：Loren M. Long

  DOI：10.1021/ja01215a011

  日期：1946.11
• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基