2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine | 1210109-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 1210109-70-8
• 化学式: C₃₅H₄₉N
• 分子量: 483.781
• InChiKey: GNEZONRBTUVTHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定向离子键

  摘要：

  共价键和离子键代表原子间键合的两种基本形式。与具有显着共价特征的键相比，离子键在物质空间结构化方面的用途有限，因为简单离子周围的电场缺乏方向性。我们描述了离子键的可预测方向取向，该离子键在带电位置周围包含凹面非极性屏蔽。这种定向离子键为有机分子和材料的结构提供了氢键和其他定向非共价相互作用的替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01030
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Gallium tri-chloride derivatives of the sterically demanding pyridines 2,6-Ar2C6H3N (Ar=2,4,6-Me3C6H2 or 2,4,6-Pri3C6H2)

  摘要：

  The sterically demanding pyridines 2,6-Ar2C6H3N [Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (1) or 2,4,6-(Pr3C6H2)-C-i (2)] were prepared by a palladium catalysed Kumada C-C coupling reaction in high yield. Pyridine I reacted with one equivalent of GaCl3 to afford the tetra-chloro gallate-pyridinium ion pair complex [GaCl4](-)[2,6-(2,4,6-Me3C6H2)(2)C6H3NH](+) (3). Contrastingly, pyridine 2 reacted with one equivalent of GaCl3 to afford the anticipated donor-acceptor complex [GaCl3{2,6-(2,4,6-(Pr3C6H2)-C-i)(2)C6H3N}] (4). Complexes 1-4 have been characterised variously by single crystal X-ray diffraction, NMR, CHN, and mass spectrometry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.06.011

文献信息

• Gallium tri-chloride derivatives of the sterically demanding pyridines 2,6-Ar2C6H3N (Ar=2,4,6-Me3C6H2 or 2,4,6-Pri3C6H2)
  作者：Thomas Pell、David P. Mills、Alexander J. Blake、William Lewis、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.011

  日期：2010.1

  The sterically demanding pyridines 2,6-Ar2C6H3N [Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (1) or 2,4,6-(Pr3C6H2)-C-i (2)] were prepared by a palladium catalysed Kumada C-C coupling reaction in high yield. Pyridine I reacted with one equivalent of GaCl3 to afford the tetra-chloro gallate-pyridinium ion pair complex [GaCl4](-)[2,6-(2,4,6-Me3C6H2)(2)C6H3NH](+) (3). Contrastingly, pyridine 2 reacted with one equivalent of GaCl3 to afford the anticipated donor-acceptor complex [GaCl32,6-(2,4,6-(Pr3C6H2)-C-i)(2)C6H3N}] (4). Complexes 1-4 have been characterised variously by single crystal X-ray diffraction, NMR, CHN, and mass spectrometry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Directional Ionic Bonds
  作者：Illia Hutskalov、Anthony Linden、Ilija Čorić

  DOI：10.1021/jacs.3c01030

  日期：——

  Covalent and ionic bonds represent two fundamental forms of bonding between atoms. In contrast to bonds with significant covalent character, ionic bonds are of limited use for the spatial structuring of matter because of the lack of directionality of the electric field around simple ions. We describe a predictable directional orientation of ionic bonds that contain concave nonpolar shields around the

  共价键和离子键代表原子间键合的两种基本形式。与具有显着共价特征的键相比，离子键在物质空间结构化方面的用途有限，因为简单离子周围的电场缺乏方向性。我们描述了离子键的可预测方向取向，该离子键在带电位置周围包含凹面非极性屏蔽。这种定向离子键为有机分子和材料的结构提供了氢键和其他定向非共价相互作用的替代方案。