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2-Bromo-4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione | 177743-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Bromo-4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione
英文别名
2-bromo-4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
2-Bromo-4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione化学式
CAS
177743-16-7
化学式
C8H4BrF3O2S
mdl
——
分子量
301.08
InChiKey
PQVBOWIQJXWZBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
    申请人:Southard E. Glen
    公开号:US20060069288A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.
    制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中,在存在催化剂、碱和有机膦的条件下,将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应,从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。
  • US7067702B2
    申请人:——
    公开号:US7067702B2
    公开(公告)日:2006-06-27
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