4-methyl-6-(2-methyl-3,4,5,6-tetramethoxyphenyl)hex-4-enoic acid | 99348-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-6-(2-methyl-3,4,5,6-tetramethoxyphenyl)hex-4-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-methyl-6-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylphenyl)hex-4-enoic acid
• CAS: 99348-11-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: YQUCZKJRHAWMJW-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-(2-methyl-3,4,5,6-tetramethoxyphenyl)hex-4-enoic acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到4-methyl-6-(3-methyl-5,6-dimethoxy-1,4-benzoquinon-2-yl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  The preparation of side chain functionalized analogues of coenzyme Q for protein conjugation studies

  摘要：

  本文介绍了两种适合与肽或蛋白质结合的辅酶Q（CoQ）类似物（10和13）的合成，以及ELISA免疫测定的发展。这些类似物是从保护的醌化合物1-溴-2-甲基-3,4,5,6-四甲氧基苯（1）合成的，而该化合物是从市售的CoQ-0（3）制备的。同时还进行了其中一种类似物（10）与N-乙酰-L-赖氨酸甲酯和含赖氨酸的二肽（N-乙酰甘氨酸-L-赖氨酸甲酯）的模型偶联研究，作为单克隆抗体生产的第一步。

  DOI：

  10.1039/b407659a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲氧基甲苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 溴 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.58h， 生成 4-methyl-6-(2-methyl-3,4,5,6-tetramethoxyphenyl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  The preparation of side chain functionalized analogues of coenzyme Q for protein conjugation studies

  摘要：

  本文介绍了两种适合与肽或蛋白质结合的辅酶Q（CoQ）类似物（10和13）的合成，以及ELISA免疫测定的发展。这些类似物是从保护的醌化合物1-溴-2-甲基-3,4,5,6-四甲氧基苯（1）合成的，而该化合物是从市售的CoQ-0（3）制备的。同时还进行了其中一种类似物（10）与N-乙酰-L-赖氨酸甲酯和含赖氨酸的二肽（N-乙酰甘氨酸-L-赖氨酸甲酯）的模型偶联研究，作为单克隆抗体生产的第一步。

  DOI：

  10.1039/b407659a

文献信息

• Terao, Shinji; Shiraishi, Mitsuru; Kato, Kaneyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2909 - 2920
  作者：Terao, Shinji、Shiraishi, Mitsuru、Kato, Kaneyoshi、Ohkawa, Shigenori、Ashida, Yasuko、Maki, Yoshitaka

  DOI：——

  日期：——
• TERAO, SHINJI;SHIRAISHI, MITSURU;KATO, KANEYOSHI;OHKAWA, SHIGENORI;ASHIDA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2909-2920
  作者：TERAO, SHINJI、SHIRAISHI, MITSURU、KATO, KANEYOSHI、OHKAWA, SHIGENORI、ASHIDA+

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of side chain functionalized analogues of coenzyme Q for protein conjugation studies
  作者：Alison M. Daines、Andrew D. Abell

  DOI：10.1039/b407659a

  日期：——

  The synthesis of two analogues of CoQ (10 and 13) suitable for conjugation to a peptide or protein, and hence the development of an ELISA immunoassay, is presented. These analogues were synthesized from the protected quinone, 1-bromo-2-methyl-3,4,5,6-tetramethoxybenzene (1), itself prepared from commercially available CoQ-0 (3). Model coupling studies of one of the analogues (10) to N-acetyl-L-lysine methyl ester and a lysine containing dipeptide (N-acetyl-glycine-L-lysine methyl ester) were also undertaken as a first step to monoclonial antibody production.

  本文介绍了两种适合与肽或蛋白质结合的辅酶Q（CoQ）类似物（10和13）的合成，以及ELISA免疫测定的发展。这些类似物是从保护的醌化合物1-溴-2-甲基-3,4,5,6-四甲氧基苯（1）合成的，而该化合物是从市售的CoQ-0（3）制备的。同时还进行了其中一种类似物（10）与N-乙酰-L-赖氨酸甲酯和含赖氨酸的二肽（N-乙酰甘氨酸-L-赖氨酸甲酯）的模型偶联研究，作为单克隆抗体生产的第一步。