1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[4-[4-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)phenyl]phenyl]methanimine | 155759-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[4-[4-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)phenyl]phenyl]methanimine
• CAS: 155759-11-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: LRGYHESTJGEXBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基硼烷 、 1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[4-[4-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)phenyl]phenyl]methanimine 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于芳香亚氨基吡咯烷基间隔基配体的发光二核和三核硼配合物：合成，表征和在OLED中的应用。

  摘要：

  新的双和三（亚氨基吡咯）官能化的线性（1,2-（HNC 4 H 3‐ C（H）N）2‐ C 6 H 4（2），1,3‐（HNC 4 H 3‐ C （H）N）2‐ C 6 H 4（3），1,4‐（HNC 4 H 3‐ C（H）N）2‐ C 6 H 4（4），4,4′‐（HNC 4 H 3 ‐C（H）N）2 ‐（C 6 H 4 ‐C 6 H 4）（5），1,5‐（HNC 4 H 3 C‐（H）N）2‐ C 10 H 6（6），2,6‐（HNC 4 H 3 C‐（H）N）2‐ C 10 ħ 6（7），2,6-（HNC 4 ħ 3 C-（H）N）2 -C 14 H ^ 8（8））和星形（1,3,5-（HNC 4 ħ 3 - C（H）N-1,4-C 6 H ^ 4）3 -C 6 H ^ 3（9））通过2-甲酰基吡咯（1）与几种芳族二胺和三胺的缩合反应合成π共轭分子。相应的线性二硼螯合物（Ph

  DOI：

  10.1002/chem.201500109
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 联苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[4-[4-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)phenyl]phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  基于芳香亚氨基吡咯烷基间隔基配体的发光二核和三核硼配合物：合成，表征和在OLED中的应用。

  摘要：

  新的双和三（亚氨基吡咯）官能化的线性（1,2-（HNC 4 H 3‐ C（H）N）2‐ C 6 H 4（2），1,3‐（HNC 4 H 3‐ C （H）N）2‐ C 6 H 4（3），1,4‐（HNC 4 H 3‐ C（H）N）2‐ C 6 H 4（4），4,4′‐（HNC 4 H 3 ‐C（H）N）2 ‐（C 6 H 4 ‐C 6 H 4）（5），1,5‐（HNC 4 H 3 C‐（H）N）2‐ C 10 H 6（6），2,6‐（HNC 4 H 3 C‐（H）N）2‐ C 10 ħ 6（7），2,6-（HNC 4 ħ 3 C-（H）N）2 -C 14 H ^ 8（8））和星形（1,3,5-（HNC 4 ħ 3 - C（H）N-1,4-C 6 H ^ 4）3 -C 6 H ^ 3（9））通过2-甲酰基吡咯（1）与几种芳族二胺和三胺的缩合反应合成π共轭分子。相应的线性二硼螯合物（Ph

  DOI：

  10.1002/chem.201500109

文献信息

• Syntheses and photophysical properties of new iminopyrrolyl boron complexes and their application in efficient single-layer non-doped OLEDs prepared by spin coating
  作者：D. Suresh、Clara S. B. Gomes、Pedro T. Gomes、Roberto E. Di Paolo、António L. Maçanita、Maria José Calhorda、Ana Charas、Jorge Morgado、M. Teresa Duarte

  DOI：10.1039/c2dt30487b

  日期：——

  Efficient non-doped OLEDs have been achieved using new binuclear tetracoordinate organoboron complexes containing 2-(N-aryl)formiminopyrrolyl ligands.

  使用含有2-（N-芳基）甲亚氨基吡咯基配体的新型双核四配位有机硼配合物已经实现了有效的非掺杂OLED 。
• 一类氮杂双核大体积阴阳离子型配合物及其制备方法和应用
  申请人：中化学科学技术研究有限公司

  公开号：CN117624221A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明提供了一种式(I)所示的一类氮杂双核大体积阴阳离子型配合物及其制备方法和应用。作为催化剂时，能够有效催化乙烯和其他烯烃的聚合，适合于连续或间歇溶液法制备烯烃材料，具有比单核金属配合物更好的催化效果。#imgabs0#