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ethyl 2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-6-carboxylate | 1126637-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-6-carboxylate
ethyl 2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-6-carboxylate化学式
CAS
1126637-01-1
化学式
C13H11N3O2S
mdl
——
分子量
273.315
InChiKey
LDKXPODTZVCCDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-6-carboxylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到(2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[2,1-b]thiazole derivatives, their preparation and use as medicaments
    摘要:
    本发明涉及具有对σ受体,特别是σ-1受体具有很高亲和力的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物(I),以及其制备方法、包含它们的组合物和作为药物的用途。
    公开号:
    EP2682395A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑3-溴丙酮酸乙酯丁酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到ethyl 2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[2,1-b]thiazole derivatives, their preparation and use as medicaments
    摘要:
    本发明涉及具有对σ受体,特别是σ-1受体具有很高亲和力的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物(I),以及其制备方法、包含它们的组合物和作为药物的用途。
    公开号:
    EP2682395A1
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文献信息

  • Synthesis of 2,6-Disubstituted Imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles through Cyclization and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
    作者:Chloé Copin、Nicolas Henry、Frédéric Buron、Sylvain Routier
    DOI:10.1002/ejoc.201200237
    日期:2012.6
    Highly substituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives were synthesized through successive cyclization and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions. The palladium-catalyzed coupling reaction was optimized and a wide range of boronic acids was used to evaluate the scope and limitations of the methodology. The final compounds were obtained in fair to very good yields and high compatibility with
    通过连续环化和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成了高度取代的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑衍生物。对钯催化的偶联反应进行了优化,并使用了多种硼酸来评估该方法的范围和局限性。最终化合物以一般到非常好的产率获得,并且观察到与各种化学功能或(杂)循环的高度相容性。
  • Imidazo[2,1-b]thiazole derivatives, their preparation and use as medicaments
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2682395A1
    公开(公告)日:2014-01-08
    The present invention relates to imidazo[2,1-b]thiazole derivatives (I) having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对σ受体,特别是σ-1受体具有很高亲和力的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物(I),以及其制备方法、包含它们的组合物和作为药物的用途。
  • IMIDAZO[2,1-b]THIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.
    公开号:US20150166574A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to new imidazo[2,1-b]thiazole derivatives having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及新的咪唑[2,1-b]噻唑衍生物,具有对sigma受体,特别是sigma-1受体的高亲和力,以及其制备过程,包括它们的组合物和用作药物的用途。
  • US9617281B2
    申请人:——
    公开号:US9617281B2
    公开(公告)日:2017-04-11
  • [EN] IMIDAZO[2,1-b]THIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMADAZO[2,1-B]THIAZOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2014006130A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to new imidazo[2,1-b]thiazole derivatives (I) having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对西格玛受体,尤其是西格玛-1受体具有很强亲和力的新咪唑[2,1-b]噻唑衍生物(I),以及其制备方法、包含它们的组合物,以及它们作为药物的用途。
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