2-[(9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基]-苯甲酸 | 19795-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-[(9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基]-苯甲酸
• 英文名称: 1-anilido-o-carboxy-9,10-anthracene-dione
• 英文别名: N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-anthranilic acid；1-anilido-o-carboxyanthraquinone；N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-anthranilsaeure；2-(Anthrachinonyl-(1)-amino)-benzoesaeure；N-Anthrachinonyl-(1)-anthranilsaeure；1-(2-Carboxy-anilino)-anthrachinon；N-Anthraquinonyl-1-anthranilic acid；2-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 19795-96-1
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00368115
• 分子量: 343.339
• InChiKey: BXSCARJCEFJTJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  573.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基]-苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 13H,13'H-[10,10']bi[naphth[2,3-c]acridinyl]-5,8,14,5',8',14'-hexaone
  参考文献：
  名称：

  Brass, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽醌磺酸 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 potassium acetate 、 copper (I) acetate 、 铜 作用下， 生成 2-[(9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基]-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Ochsner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 381, p. 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 5-halo-2-(1-anthraquinonylamino)-benzoic acids and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05401846A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  There are described the preparation of 5-halo-2-(1-anthraquinonylamino)benzoic acids of the general formula I ##STR1## (X.sup.1 : Cl or Br; X.sup.2 : H, Cl or Br, identical or different when n>1; n: 1-6) by reacting 2-(1-anthraquinonylamino)benzoic acids II ##STR2## with the halogen in the presence of sulfuric acid, and the preparation of 4'-halo-2,1(N)-anthraquinonyl-1',2'(N)-benzacridones III ##STR3## by cyclizing condensation of the acids I.

  本文描述了通式I的5-卤代-2-(1-蒽醌氨基)苯甲酸的制备方法，其中：X1：Cl或Br；X2：H，Cl或Br，当n>1时，相同或不同；n：1-6。该方法是通过在硫酸存在下，将2-(1-蒽醌氨基)苯甲酸II与卤素反应得到的。此外，本文还描述了通过环化缩合反应制备4'-卤代-2,1(N)-蒽醌基-1',2'(N)-苯并蒽酮III的方法。
• Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
  申请人：Lipford B. Grayson

  公开号：US20070232622A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.

  本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用一个包含至少两个环的核心结构的小分子接触TLR表达的细胞。其中某些化合物是4-主氨基喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可能在治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷方面有用。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Halogen-2-(1-anthrachinonylamino)benzoesäuren und 4'-Halogen-2,1(N)-anthrachinonyl-1',2'(N)-benzacridonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0576995A2

  公开（公告）日：1994-01-05

  Herstellung von 5-Halogen-2-(1-anthrachinonylamino)benzoesäuren der allgemeinen Formel I (X1: CI oder Br; X2: H, Cl oder Br, wobei diese Reste im Fall n > 1 gleich oder verschieden sein können; n: 1 bis 6) indem man 2-(1-Anthrachinonylamino)benzoesäuren II in Gegenwart von Schwefelsäure mit dem Halogen umsetzt, sowie Herstellung von 4'-Halogen-2,1(N)-anthrachinonyl-1',2'(N)-benzacridonen III durch cyclisierende Kondensation der Säuren I.

  通过在硫酸存在下使 2-(1-蒽醌基氨基)苯甲酸 II 与卤素反应制备通式 I 的 5-卤代-2-(1-蒽醌基氨基)苯甲酸（X1：CI 或 Br；X2：H、Cl 或 Br，在 n > 1 的情况下，这些基可能相同或不同；n： 2-(1-蒽醌基氨基)苯甲酸 II 与卤素在硫酸存在下反应，制备 4'-卤代-2,1(N)-蒽醌基-1',2'(N)-苯并吖啶酮 III。
• Kuehlwein, Frank; Polborn, Kurt; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 12, p. 1931 - 1944
  作者：Kuehlwein, Frank、Polborn, Kurt、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Maki; Eguchi, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1941, vol. 44, p. 788,789
  作者：Maki、Eguchi

  DOI：——

  日期：——