2,5-bis-benzyloxy-1-bromo-3-methoxy-benzene | 61654-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis-benzyloxy-1-bromo-3-methoxy-benzene
• 英文别名: 2,5-Dibenzyloxy-3-methoxybrombenzol；Benzene, 1-bromo-3-methoxy-2,5-bis(phenylmethoxy)-；1-bromo-3-methoxy-2,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 61654-68-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₃
• 分子量: 399.284
• InChiKey: ZURDFAXVNAIJCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-benzyloxy-1-bromo-3-methoxy-benzene 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[3-methoxy-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  赤霉素性红血球色素-IV：5,8-二苄氧基-3-羟基-6-甲氧基-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  据报道，标题化合物（29）的合成，以及苄基在保护酚羟基上的一些局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85218-0
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-bis-benzyloxy-1-bromo-3-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  赤霉素性红血球色素-IV：5,8-二苄氧基-3-羟基-6-甲氧基-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  据报道，标题化合物（29）的合成，以及苄基在保护酚羟基上的一些局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85218-0

文献信息

• Synthesis of the Naphthalene Portion of the Rubromycins
  作者：Xu Xie、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol016220e

  日期：2001.8.1

  [GRAPHICS]A synthesis of a reduced version of the naphthazarin found in the rubromycin class of natural products is reported. The naphthalene ring system is formed via a Dotz reaction with a symmetrical alkyne. Differentiation between the C1 ' and C3 ' groups of the Dotz adduct is achieved by selective oxidation since the two methylene groups possess different oxidation potentials.
• Pigments of gnomonia erythrostoma—IV
  作者：Brian E. Cross、Leslie J. Zammitt

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85218-0

  日期：1976.1

  The synthesis of the title compound (29), and some limitations of the benzyl group for the protection of phenolic hydroxy-groups, are reported.

  据报道，标题化合物（29）的合成，以及苄基在保护酚羟基上的一些局限性。